* Если количество лекарственного препарата, предлагаемого к поставке без нарушения целостности вторичной (потребительской) упаковки, превышает количество, указанное в техническом задании, то в этом случае поставка заказчику лекарственных препаратов сверх количества, осуществляется за счёт средств поставщика.
1.1. Место доставки товара: г.Тула, ул. Мира д.11, аптека
2. Описание объекта закупки (требования к функциональным, техническим и качественным характеристикам товара).
Обоснование использования показателей, требований, условных обозначений и терминологии: Федеральный закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»; Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
№
п/п
|
Наименование показателя
|
Требуемое значение
|
1
|
Международное непатентованное наименование
|
Джозамицин
|
1.1
|
Лекарственная форма
|
таблетки покрытые пленочной оболочкой
|
1.2
|
Дозировка
|
500 мг
|
1.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
10
|
1.4
|
Торговое название
|
Вильпрофен
|
2
|
Международное непатентованное наименование
|
Золототысячника трава+Любистока лекарственного корень+Розмарина листья
|
2.1
|
Лекарственная форма
|
драже
|
2.2
|
Дозировка
|
-
|
2.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
60
|
2.4
|
Торговое название
|
Канефрон Н
|
3
|
Международное непатентованное наименование
|
Железа ( III) гидроксид полимальтозат
|
3.1
|
Лекарственная форма
|
таблетки жевательные
|
3.2
|
Дозировка
|
100 мг
|
3.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
50
|
3.4
|
Торговое название
|
Феррум Лек
|
4
|
Международное непатентованное наименование
|
Поливитамины+Минералы
|
4.1
|
Лекарственная форма
|
таблетки покрытые оболочкой и/или таблетки покрытые пленочной оболочкой
|
4.2
|
Дозировка
|
-
|
4.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
30
|
4.4
|
Торговое название
|
Элевит Пронаталь
|
5
|
Международное непатентованное наименование
|
Хлоргексидин
|
5.1
|
Лекарственная форма
|
суппозитории вагинальные
|
5.2
|
Дозировка
|
16 мг
|
5.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
10
|
5.4
|
Торговое название
|
Гексикон
|
6
|
Международное непатентованное наименование
|
Тернидазол+Неомицина сульфат+Нистатин+Преднизолона натрия метасульфобензоат
|
6.1
|
Лекарственная форма
|
таблетки вагинальные
|
6.2
|
Дозировка
|
0,2г+0,1г+100 000МЕ+0,0047г и/или 0,2г+0,1г(65 000МЕ)+100 000МЕ+0,0047г
|
6.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
10
|
6.4
|
Торговое название
|
Тержинан
|
7
|
Международное непатентованное наименование
|
Дидрогестерон
|
7.1
|
Лекарственная форма
|
таблетки покрытые оболочкой
|
7.2
|
Дозировка
|
10 мг
|
7.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
20
|
7.4
|
Торговое название
|
Дюфастон
|
8
|
Международное непатентованное наименование
|
Прогестерон
|
8.1
|
Лекарственная форма
|
капсулы
|
8.2
|
Дозировка
|
100 мг
|
8.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
30
|
8.4
|
Торговое название
|
Утрожестан
|
9
|
Международное непатентованное наименование
|
Прогестерон
|
9.1
|
Лекарственная форма
|
капсулы
|
9.2
|
Дозировка
|
200 мг
|
9.3
|
Количество штук в первичной упаковке
|
14
|
9.4
|
Торговое название
|
Утрожестан
|
3. Общие требования к товару, требования к его качеству, потребительским свойствам.
Поставка товара должна осуществляется с учетом требований действующего законодательства, а именно:
- Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
- Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
- Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании»;
- Приказа Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 № 1222н «Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения»;
Качество поставляемого товара должно соответствовать требованиям нормативно-технической документации.
Поставка лекарственных препаратов осуществляется без нарушения целостности первичной и вторичной (потребительской) упаковки в соответствии с требованиями действующего законодательства Российской Федерации.
Поставляемый товар в соответствии со статьей 13 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» должен быть зарегистрирован федеральным органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств.
В соответствии с главой 4 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» и Постановлением Правительства РФ от 01.12.2009 № 982 «Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии» поставляемый товар должен иметь обязательное подтверждение соответствия в форме декларации о соответствии (действующего сертификата соответствия).
4. Сроки (периоды) поставки товара: поставка товара поставщиком осуществляется в течение 30 (тридцати) календарных дней с момента заключения договора.
5. Условия поставки товара: поставка лекарственных препаратов осуществляется силами поставщика. Все виды погрузо-разгрузочных работ, включая работы с применением грузоподъемных средств, осуществляются поставщиком собственными техническими средствами или (с письменного согласия заказчика) техническими средствами третьих лиц за свой счет.
Поставка термолабильных лекарственных препаратов обеспечивается с соблюдением «холодовой цепи» в соответствии с требованиями санитарно-эпидемиологических правил и нормативов.
6. Назначение товара и цели его использования: для обеспечения лечебного процесса в ЛПУ
7. Требования к безопасности товара: качество поставляемых лекарственных препаратов должно соответствовать требованиям Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
8. Требования к гарантийному сроку товара: остаточный срок годности лекарственных препаратов на момент поставки заказчику должен составлять не менее:
- 8 месяцев, если срок годности лекарственных препаратов составляет 12 месяцев;
- 12 месяцев, если срок годности лекарственных препаратов составляет более 12 месяцев.
9. Требования по передаче заказчику технических и иных документов при поставке товара: поставляемый товар должен сопровождаться товарно-сопроводительной документацией: товарной/товарно-транспортной накладной, счетом/счетом-фактурой, копиями документов, установленного образца, подтверждающими качество товара: декларацией о соответствии (действующим сертификатом соответствия).
Рекомендуемые форма описания объекта закупки участником закупки и инструкция по заполнению данной формы в составе первой части заявки на участие в электронном аукционе.
№
п/п
|
Наименование показателя
|
Значение показателя
|
1.
|
Международное непатентованное наименование/ химическое, группировочное наименование
|
|
1.1
|
Лекарственная форма
|
|
1.2
|
Дозировка
|
|
1.3
|
Товарный знак (торговое наименование) (его словесное обозначение) (при наличии)
|
|
1.4
|
Наименование страны происхождения товара
|
|
Инструкция по заполнению первой части заявки на участие в электронном аукционе
|
1.
|
В столбце «Значение показателя» участник закупки указывает конкретные значения показателей предлагаемого к поставке товара. Не допускается указание конкретных значений показателей диапазонами, использование слов «не более», «не менее», за исключением случаев, если такие значения показателей установлены в инструкции на лекарственный препарат, зарегистрированный в установленном порядке.
|
2.
|
В случае установления в техническом задание показателей конкретными значениями, в столбце «Значение показателя» участник закупки указывает данные показатели без изменений.
|
3.
|
В составе первой части заявки на участие в электронном аукционе допускаются сокращения слов и словосочетаний, предусмотренные инструкцией на лекарственный препарат, зарегистрированный в установленном порядке. Не рекомендуется использовать сокращения, которые могут привести к двусмысленному (неоднозначному) толкованию слов и словосочетаний.
|
4.
|
В соответствии с подпунктом «б» пункта 1 части 3 статьи 66 Закона о контрактной системе первая часть заявки на участие в электронном аукционе должна содержать указание на товарный знак (его словесное обозначение) (при наличии), знак обслуживания (при наличии), фирменное наименование (при наличии), патенты (при наличии), полезные модели (при наличии), промышленные образцы (при наличии), наименование страны происхождения товара, предлагаемого для поставки.
|
5.
|
Если первая часть заявки на участие в электронном аукционе содержит описание объекта закупки по форме отличной от рекомендуемой, то данная форма должна быть составлена в соответствии с инструкцией по заполнению первой части заявки на участие в электронном аукционе.
|
|
