1. активный антимикробный;
2. пассивный антитоксический;
3. активный антитоксический;
4. пассивный антимикробный.
21. Источником инфекции при сыпном тифе являются:
1. грызуны, сельскохозяйственные и домашние животные, больной человек;
2. больной человек с наличием возбудителя в крови;
3. больной человек и бактерионоситель, вши.
22. Основные пути передачи сифилиса:
1. трансплацентарный;
2. контактно-половой;
3. алиментарный;
4. аэрогенный.
23. Указаны методы лабораторной диагностики американского трипаносомоза, кроме:
1. аллергической пробы с круцином;
2. микроскопии мазков крови и толстой капли, окрашенных по Романовскому-Гимза;
3. заражения лабораторных животных;
4. ксенодиагностики (заражение триатомовых клопов);
5. микроскопии испражнений с окраской Люголем;
6. выделения культуры трипаносом на среде NNN;
7. серологических методов.
24. При тропической малярии (Pl.falciparum) при микроскопическом исследовании в периферической крови обычно обнаруживают:
1. юный трофозоит (кольцо);
2. амебовидный трофозоит;
3. зрелый трофозоит;
4. делящийся шизоит;
5. морула;
6. гамонты округлой формы;
7. гамонты полулунной формы.
25. В странах Латинской Америки всех доноров обследуют на трипаносомоз. Для этой цели применяют:
1. реакцию агглютинации Грубера;
2. РСК (реакция Мачадо);
3. выделение возбудителей из крови;
4. микроскопию мазков крови.
26. Диагностика СПИДа проводится с использованием методов:
1. микроскопии окрашенных по Граму мазков крови;
2. выделение вируса из лимфоцитов периферической крови путем заражения культуры клеток;
3. обнаружение антител против вируса методом иммуноферментного анализа (ELISA);
4. исследование сыворотки крови методом иммуноблотинга ("вестерн-блот");
5. реакции агглютинации;
6. полимеразной цепной реакции.
27. Для профилактики бешенства применяют:
1. анатоксин;
2. инактивированную вакцину;
3. иммунную сыворотку;
4. живую вакцину.
28. Методами микробиологической диагностики туберкулеза явяются все ниже перечисленные, кроме:
1. микроскопия мазков, окрашенных по методу Циль-Нильсена;
2. посев по методу Прайса;
3. посев на среды Левина, Плоскирева;
4. заражение лабораторных животных (морской свинки);
5. аллергическая проба Манту;
6. постановка реакции пассивной гемагглютинации (РПГА).
29. Для профилактики туберкулеза используют:
1. анатоксин;
2. туберкулин;
3. убитую вакцину;
4. живую вакцину BCG;
5. иммунную сыворотку.
30. Указаны основные методы микробиологической диагностики чумы, кроме:
1. микроскопия мазков, окрашенных по Нейссеру;
2. микроскопия мазков, окрашенных по Граму;
3. посев на простые питательные среды, инкубация при 280 С;
4. изучение свойств чистой культуры;
5. заражение лабораторных животных;
6. постановка реакции иммунофлюоресценции (РИФ) для обнаружения антигена;
7. постановка реакции кольцепреципитации.
31. Хеликобактер обнаруживают у человека при:
1. бактериальной дизентерии;
2. амебиаза;
3. при остром и хроническом гастрите;
4. геморрагическом колите;
5. пищевой токсикоинфекции.
32. Взять кровь у больного для постановки реакции нагрузки боррелий тромбоцитами с целью подтверждения диагноза "возвратный тиф" необходимо:
1. во время приступа лихорадки;
2. в инкубационный период;
3. в период ремиссии.
33. В странах тропического климата распространены невенерические трепонематозы, к которым относятся:
1. болезнь Лайма;
2. паховый лимфогранулематоз;
3. беджель;
4. болезнь Рейтера;
5. фрамбезия;
6. амебиаз;
7. пинта.
34. Исследуемым материалом при первичном сифилисе служит:
1. ликвор;
2. тканевая жидкость из твердого шанкра;
3. кровь.
35. Для диагностики сифилиса специфичны тесты:
1. тест на реагины плазмы ("rapid plasma reagin");
2. реакция Вассермана с антигенами бледной трепонемы;
3. реакция иммобилизации трепонем;
4. определение культуральных и биохимических свойств;
5. реакция иммунофлюоресценции.
36. Основными методами диагностики лептоспироза являются:
1. микроскопия крови, мочи;
2. посев на искусственные питательные cреды;
3. заражение лабораторных животных;
4. обнаружение противолептоспирозных антител в РМА;
5. аллергическая проба;
6. реакция Манчини.
37. После перенесенной лептоспирозной инфекции формируется иммунитет:
1. видоспецифический;
2. кратковременный;
3. напряженный, продолжительный, серовароспецифичный.
38. Резервуаром патогенных лептоспир являются:
1. млекопитающие, земноводные, пресмыкающиеся, птицы;
2. сельскохозяйственные животные (крупный рогатый скот, свиньи и др.);
3. мелкий и крупный рогатый скот, клещи, вши.
39. При серологической диагностике лептоспироза ставят реакции:
1. Райта;
2. микроагглютинации;
3. Видаля.
40. Для диагностики эпидемического сыпного тифа используют следующие методы диагностики:
1. бактериологический (посев на искусственные питательные среды), серологический, аллергический;
2. серологический, культуральный (заражение куриных эмбрионов, мышей, культуры тканей), аллергический;
3. аллергический, биологический (заражение куриных эмбрионов, лабораторных животных, культуры тканей), микроскопический.
41. Источником инфекции при эпидемическом возвратном тифе являются:
1. грызуны, сельскохозяйственные и домашние животные, больной человек;
2. больной человек с наличием возбудителя в крови;
3. больной человек и бактерионоситель, вши.
42. Эпидемический сыпной тиф передается от источника инфекции к восприимчивому организму следующими путями:
1. алиментарным, аэрогенным;
2. воздушно-капельным, контактным;
3. трансмиссивным (при укусе комаров);
4. контаминативным (втирание фекалий инфицированных вшей).
43. Болезнь Брилля (Цинссера) является:
1. самостоятельным заболеванием;
2. рецидивом эпидемического сыпного тифа;
3. осложнением эпидемического сыпного тифа.
44. Возбудителем эпидемического сыпного тифа является:
1. Shigella Sonnei;
2. Salmonella typhimurium;
3. Coxiella burnetti;
4. Rickettsia Prowazeki;
5. Rickettsia burnetti.
45. Возбудителями сальмонеллеза (пищевой токсикоинфекции) являются:
1. Salmonella paratyphi A;
2. Shigella disenteriae;
3. Salmonella enteritidis;
4. Escherichia coli;
5. Salmonella typhimurium.
46. Исследуемым материалом для проведения бактериологического исследования при сальмонеллезе служат:
1. гнойное раневое отделяемое, испражнения, желчь, моча;
2. кровь, испражнения, моча, промывные воды желудка;
3. кровь, слюна, испражнения, гнойное отделяемое.
47. Патогенные свойства тифо-паратифозных бактерий обусловлены действием:
1. экзотоксина, корд-фактора, ферментов агрессии;
2. эндотоксина и бета-лактамазы;
3. адгезинов, эндотоксинов, ферментов агрессии.
48. Копрокультуру при брюшном тифе выделяют:
1. на первой недели болезни;
2. у бактерионосителей;
3. начиная со второй недели болезни до выздоровления.
49. Возбудителями бактериальной дизентерии являются виды:
1. Shigella sonnei;
2. Shigella flexneri;
3. Shigella dysenteriae;
4. Shigella boydii;
5. Salmonella typhimurium;
6. Salmonella enteritidis.
50. Шигеллы локализуются в организме человека в:
1. тонком кишечнике (в лимфотических образованиях);
2. крови;
3. слизистой оболочке толстого кишечника.
51. Шигеллы это:
1. кокки Гр-;
2. палочковидные Гр- бактерии, неподвиджные, неспорообразующие;
3. палочковидные Гр+ бактерии, спорообразующие, подвижные;
4. палочковидные Гр- бактерии, подвижные, неспорообразующие.
52. Исследуемым материалом для бактериологической диагностики шигеллезов является:
1. ликвор;
2. моча;
3. кровь;
4. раневое отделяемое;
5. испражнения.
53. Облигатно-патогенные E.coli продуцируют:
1. шигаподобный экзотоксин;
2. эндотоксин;
3. гистотоксин;
4. бета-лактамазу.
54. Местом локализации возбудителя коклюша в организме человека является:
1. тонкий кишечник;
2. слизистая оболочка дыхательных путей;
3. слизистая оболочка мочеполового тракта;
4. кровь;
5. ликвор.
55. Источниками возбудителя дифтерии являются:
1. свиньи;
2. крупный рогатый скот;
3. здоровые носители;
4. домашняя птица;
5. грызуны;
6. человек, больной дифтерией.
56. Для определения уровня иммунитета у человека после вакцинации дифтерийным анатоксином используют:
1. реакция Манчини;
2. РНГА;
3. выделение культуры возбудителя;
4. пробу Пирке.
57. Методом окраски возбудителя дифтерии является:
1. по Нейссеру;
2. по Циль-Нильсену;
3. по Ожешко.
58. Местом локализации дифтерийной бактерии в организме человека является:
1. слизистая носа, зева;
2. конъюнктива глаз;
3. почки;
4. кожа.
59. Какие клетки продуцируют антитела:
1. Т-лимфоциты;
2. тучные клетки;
3. плазматические клетки.
60. Бактериемия:
1. кровь является механическим переносчиком микроба, но он в крови не размножается;
2. возбудитель размножается в крови;
3. возбудитель циркулирует в ликворе.
Фармакология
1. М-холиноблокаторы вызывают:
1. мидриаз;
2. снижение внутриглазного давления;
3. паралич аккомодации;
4. тахикардию;
5. брадикардию;
6. снижение тонуса гладкой мускулатуры внутренних органов.
2. Показания к назначению антихолинэстеразных средств:
1. миастения;
2. глаукома;
3. атония кишечника;
4. бронхиальная астма;
5. передозировка антидеполяризующих миорелаксантов.
3. Для лечения глаукомы назначают:
1. платифиллина;
2. атропина;
3. пилокарпина;
4. фосфакола;
5. прозерина;
6. физостигмина;
7. скополамина.
4. Норадреналин (в отличие от адреналина) вызывает:
1. спазм артерий и расширение вен;
2. расширение артерий и спазм вен;
3. расширение вен и артерий;
4. спазм артерий и вен;
5. тахикардию;
6. брадикардию.
5. Адреналин вызывает:
1. тахикардию;
2. брадикардию;
3. повышение систолического и диастолического давления;
4. повышение систолического и снижение диастолического давления.
6. Для диагностики феохромоцетомы используются:
1. адреналин;
2. фентоламин;
3. празозин;
4. тропафен;
5. метопролол.
7. Бета-блокаторы используются для лечения:
1. аритмий;
2. стенокардии;
3. глаукомы;
4. гипертонической болезни.
8. Укажите препараты, при назначении которых снижение артериального давления сопровождается развитием брадикардии:
1. бензогексоний;
2. празозин;
3. анаприлин;
4. фентоламин;
5. резерпин;
6. октадин.
9. При наркозе атропин и атропиноподобные средства назначаются для:
1. предупреждения развития рефлексов на сердце;
2. снижения дозы наркотизируемого средства;
3. снижения секреции слюнных желез;
4. уменьшения секреции бронхиальных желез;
5. уменьшения рефлексов на органы дыхания.
10. Ганглиоблокаторы кратковременного действия вводят пациенту при наркозе для:
1. релаксации скелетных мышц;
2. усиления общего обезболивания;
3. управляемой гипотензии;
4. уменьшения дозы средства для наркоза.
11. Укажите группы веществ, обладающих наиболее яркими свойствами транквилизаторов:
1. тиоксантены;
2. бензодиазепины;
3. фенотиазины;
4. бутирофеноны;
5. пурины;
6. фенилалкиламины.
12. К наркотическим анальгетикам относятся:
1. промедол;
2. вольтарен;
3. омнопон;
4. фентанил;
5. дроперидол;
6. пентазоцин;
7. парацетамол;
8. индометацин;
9. аспирин.
13. Ненаркотическими анальгетиками являются:
1. промедол;
2. вольтарен;
3. анальгин;
4. омнопон;
5. аспирин;
6. парацетамол;
7. индометацин.
14. Укажите анальгетики, лишенные противовоспалительной активности:
1. парацетамол;
2. аспирин;
3. индометацин;
4. анальгин;
5. вольтарен.
15. Основными побочными эффектами нестероидных противовоспалительных средств являются:
1. раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт;
2. ульцирогенное действие;
3. повышение свертывания крови;
4. нарушение кроветворения.
16. Укажите группу психотропных средств, применяемых при неврозах, неврозоподобных состояниях и бессоннице:
1. транквилизаторы;
2. психостимуляторы;
3. антидепрессанты;
4. соли лития;
5. нейролептики.
17. "Чистым" антагонистом наркотических анальгетиков является:
1. налорфин;
2. пентазоцин;
3. налоксон;
4. фенадон;
5. омнопон.
18. Укажите, какие транквилизаторы относятся к группе "дневных транквилизаторов":
1. сибазон;
2. феназепам;
3. мезапам;
4. триоксазин;
5. тазепам.
19. Стимуляция допаминергической системы при паркинсонизме достигается назначением:
1. метилдопы;
2. тропацина;
3. амантадина;
4. бромокриптина;
5. депренила;
6. циклодола.
20. Для расслабления скелетной мускулатуры используются:
1. тубокурарин;
2. карбахолин;
3. прозерин;
4. анатруксоний;
5. дитилин.
21. Самый короткий миорелаксантный эффект оказывает:
1. тубокурарин;
2. анатруксоний;
3. дитилин;
4. павулон.
22. Токолитическое действие проявляют:
1. норадреналин;
2. мезатон;
3. фенотерол;
4. сальбутамол;
5. адреналин.
23. Укажите средства, ингибирующие периферическую допа-декарбоксилазу и усиливающие центральные эффекты леводопы:
1. циклодол;
2. бенсеразид;
|
