Утверждено в установленном порядке
УТВЕРЖДАЮ
Директор ГАУ РЦ «Текстильщики»
_____________________ О.В. Михайлова
«___» ________________ 2017 год
Техническое задание
(описание объекта закупки)
на поставку лекарственных препаратов
1.Объект закупки: поставка лекарственных препаратов.
2.Источник финансирования: субсидия на выполнение государственного задания.
3.Наименование и характеристики товара: согласно Приложению 1.
4. Место поставки товара: г. Москва, ул.1-я Текстильщиков, дом.6А.
5. Количество товаров: согласно Приложению 1.
6. Срок поставки товаров: в течение 10 рабочих дней с момента подписания договора.
7. Приложения к техническому заданию:
Приложение 1 – Перечень объектов закупки.
8. Термины и определения
Дозировка - содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объема, или единицу массы в соответствии с лекарственной формой либо для некоторых видов лекарственных форм количество высвобождаемого из лекарственной формы действующего вещества за единицу времени.
Иммунобиологические лекарственные препараты - лекарственные препараты, предназначенные для формирования активного или пассивного иммунитета либо диагностики наличия иммунитета или диагностики специфического приобретенного изменения иммунологического ответа на аллергизирующие вещества. К иммунобиологическим лекарственным препаратам относятся вакцины, анатоксины, токсины, сыворотки, иммуноглобулины и аллергены.
Фармакопейная статья (ФС) - документ, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества лекарственного средства.
Серия лекарственного средства - количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем.
Держатель или владелец регистрационного удостоверения лекарственного препарата - разработчик лекарственного средства, производитель лекарственных средств или иное юридическое лицо, обладающее правом владения регистрационным удостоверением, которые несут ответственность за качество, эффективность и безопасность лекарственного препарата.
Фальсифицированное лекарственное средство - лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе.
Недоброкачественное лекарственное средство - лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа.
Контрафактное лекарственное средство - лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства.
9. Стандарт Товара
9.1. Поставка товара осуществляется со склада Поставщика в адрес Заказчика, в соответствии в срок указанный в п. 6 настоящего Технического задания.
9.2. Допускаются изменения:
для лекарственных средств в жидкой форме выпуска (раствор, суспензия, концентрат, аэрозоль и др.) допускается изменение фасовки с сохранением общего объема поставки. При увеличении фасовки к каждой единице первичной упаковки должна быть приложена индивидуальная инструкция по медицинскому применению препарата;
для лекарственных средств в твердой форме выпуска (таблетки, таблетки п/об., таблетки п/пл/об., капсулы, лиофилизат, порошок и др.) допускается изменение фасовки с сохранением общего объема поставки, при этом предлагаемая фасовка не должна превышать фасовку, установленную Техническим заданием в качестве максимально допустимой.
9.3. Не допускается:
поставка лекарственных препаратов с фасовкой, предназначенной для стационаров.
9.4. Качество поставляемого товара должно быть подтверждено:
регистрационным удостоверением Минздрава РФ (свидетельством о государственной регистрации) в соответствии с Федеральным законом, указанным в п.13.1 настоящего Технического задания;
сертификатом соответствия (для продукции, включенной в перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации);
декларацией о соответствии (для продукции, включенной в перечень продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии);
сертификатом (паспортом) качества завода-изготовителя на русском языке на каждую серию товара;
товарно-сопроводительным документом, оформленным в соответствии с Постановлением Правительства РФ, указанным в п. 13.4 настоящего Технического задания.
К первичной упаковке поставляемого Товара должна прилагаться инструкция на русском языке.
9.5. Остаточный срок годности товара на момент его передачи Заказчику, должен соответствовать сроку, указанному в Перечне объектов закупки (Приложение 1 к настоящему Техническому заданию).
9.6. Поставка производится в рабочие дни с 9:00 до 17:00, в пятницу с 9:00 до 16:00 часов.
О времени предстоящей поставки, Поставщик посредством технических средств связи
уведомляет ответственное лицо Заказчика не позднее чем за 48 часов до предполагаемой даты поставки. Контактные данные ответственного лица и/или лиц, его замещающих, Заказчик сообщает Поставщику на этапе подписания контракта.
9.7. Одновременно с товаром Поставщик направляет в адрес Заказчика товаросопроводительную документацию:
товарную или товарно-транспортную накладную (в 2-х экз.);
счет-факту (в 2-х экземплярах);
акт приема-передачи товаров (в 2-х экз.);
упаковочные листы;
документы, подтверждающие качество товара согласно п. 9.4. настоящего технического задания, заверенные в установленном порядке.
9.8. Заказчик при приемке товара руководствуется инструкциями Госарбитража СССР о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству (п.13.5 настоящего Технического задания) и по качеству (п.13.6. настоящего Технического задания) в части не противоречащей действующему законодательству РФ.
9.9. При приемке импортного товара Заказчик руководствуется инструкцией Госарбитража, указанной в п.13.7 настоящего Технического задания.
9.10. Приемка товара по количеству, ассортименту и качеству осуществляется во время передачи товара Заказчику.
10. Объем и сроки гарантий качества
10.1. Поставщик гарантирует качество поставляемого Товара в соответствии с требованиями, указанными в Договоре и Техническом задании в течение всего срока хранения (срока годности) на каждую единицу поставленного Товара, при соблюдении Заказчиком условий хранения товара.
10.2. Заказчик, по своему усмотрению, вправе потребовать от Поставщика либо замены некачественного товара на товар, соответствующий требованиям законодательства РФ, либо возмещения расходов Заказчика, связанных с хранением, уничтожением и пр., а также понесенных Заказчиком убытков.
10.3. В случае отсутствия товара, согласованного сторонами в Перечне объектов закупки (далее - дефектура), Поставщик обязан устранить ее в течение 5 (пяти) рабочих дней со дня получения от Заказчика соответствующего уведомления (заявки).
10.4. Если возникшая дефектура не устраняется Поставщиком в срок, указанный в п. 10.3 настоящего Технического задания, то Заказчик имеет право принять решение о передаче позиций товара, по которым возникла дефектура, другим поставщикам на поставку, с обязательным уведомлением Поставщика, а также применить санкции, предусмотренные Договором.
11. Требования к безопасности товаров
11.1. Безопасность поставляемого товара, должна соответствовать техническим стандартам страны-производителя и требованиям действующих в Российской Федерации Государственной фармакопеи, фармакопейных статей, ГОСТов, технических условий и нормативных документов на поставленный вид товара.
11.2. Поставляемый товар должен быть разрешен к обращению на территории Российской Федерации в соответствии с требованиями Федерального закона, указанного в п. 13.1 настоящего Технического задания, отвечать требованиям нормативных технических и нормативных правовых актов (пп.13.1 -13.8) и настоящего Технического задания.
11.3. Товар должен быть безопасным и разрешенным для применения на территории РФ, то есть при нормальных или обоснованно ожидаемых условиях использования не должен причинять вред имуществу Заказчика, жизни и здоровью работников Заказчика.
11.4. Поставленный товар, признанный недоброкачественным и (или) фальсифицированным и (или) контрафактным по решению Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения или решению суда, подлежит изъятию и уничтожению.
12. Требования к используемым материалам и оборудованию
12.1. Поставщик осуществляет транспортировку и доставку товара до места назначения способом, обеспечивающим сохранность его исходного качества, защиту от воздействия температуры окружающей среды и повреждения упаковок, в соответствии с требованиями действующих нормативных правовых актов РФ (пп.13.1, 13.3. настоящего Технического задания).
12.2. Температурный режим поставки должен соответствовать требованиям нормативной документации на лекарственный препарат. Поставка иммунобиологических и термолабильных лекарственных препаратов должна осуществляться с применением специального оборудования (авторефрижераторного транспорта и/или термоконтейнеров), укомплектованного терморегистрирующими устройствами, осуществляющими мониторинг температуры на всем пути транспортирования с выдачей результатов на бумажном носителе (пп.13.3, 13.8. настоящего Технического задания).
12.3. Поставляемый товар подлежит маркировке в соответствии с требованиями действующего законодательства, способной обеспечить идентификацию товара и предоставить установленный нормативными документами объем информации о товаре потребителю и специалистам, осуществляющим с ним работу.
12.4. На транспортную тару должна наноситься информация о наименовании, серии лекарственных препаратов, дате выпуска, количестве вторичных (потребительских) упаковок лекарственных препаратов, производителе лекарственных препаратов с указанием наименований и местонахождения (адрес) производителя лекарственных препаратов, а также о сроке годности лекарственных препаратов и об условиях их хранения и перевозки, необходимые предупредительные надписи и манипуляторные знаки.
13. Перечень нормативных правовых и нормативных технических актов
13.1. Федеральный закон от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств";
13.2. Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 N 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств";
13.3. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г. N 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения";
13.4. Постановление Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 года N 55 "Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации";
13.5. Постановление Госарбитража СССР от 15.06.1965 N П-6 "Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по количеству";
13.6. Постановление Госарбитража СССР от 25.04.1966 N П-7 "Инструкция о порядке приемки продукции производственно-технического назначения и товаров народного потребления по качеству";
13.7. Инструкция Госарбитража «О порядке и сроках приемки импортных товаров по количеству и качеству, составления и направления рекламационных актов» от 15.10.1990;
13.8. Постановление главного государственного санитарного врача РФ "Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 "Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов".
Приложение 1 к Техническому заданию
Перечень объектов закупки
|
МНН (Международное непатентованное наименование)
|
Упаковка
|
Количество
|
Описание товара
|
Состав, материал
|
Требования к остаточному сроку годности
|
|
Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
|
Упаковка контурная
|
20
|
противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее.
Ингибирует циклооксигеназу и снижает синтез ПГ. Кофеин повышает концентрацию анальгетиков в ЦНС
|
1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 0,24 г, парацетамола 0,18 г, кофеина 0,03 г, какао 0,0225 г и лимонной кислоты 0,005 г в контурной ячейковой упаковке или блистере 10 шт
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол
|
туба
|
7
|
Комбинированный препарат для местного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойных и кишечных палочек). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран, стимулирует процессы регенерации. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется
|
в тубах по 40 г; в пачке картонной 1 туба
Хлорамфеникол- 0,75 г
Метилурацил- 4,0 г
Срок годности не более 3,5 года
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Метамизол натрия
|
Упаковка контурная
|
20
|
Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза ПГ. Фармакологическое действие развивается через 20–40 мин после приема препарата и достигает максимума через 2 ч.
Таблетки белого или слегка желтоватого цвета, плоскоцилиндрические, с риской и фаской, горьковатого вкуса
|
метамизол натрия 0,5 г
в контурной безъячейковой или ячейковой упаковке 10 шт
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Нафазолин
|
флакон
|
30
|
Стимулирует альфа2-адренорецепторы, суживает сосуды слизистой оболочки носа, уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию слизистой оболочки. Облегчает носовое дыхание при ринитах
Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость
|
1 мл капель назальных содержит нафазолина 1 мг, а также вспомогательные вещества (кислота борная, вода очищенная); в пластиковых флаконах-капельницах по 10 мл, в картонной пачке 1 флакон
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Ацетилсалициловая кислота + Кофеин + Парацетамол
|
Упаковка контурная
|
15
|
противовоспалительное, жаропонижающее, обезболивающее, психостимулирующее.
Таблетки белого или белого с кремоватым или розоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской без запаха или со слабым запахом. Допускается мраморность
|
ацетилсалициловая кислота- 200 мг
парацетамол- 200 мг
кофеин- 40 мг
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Гепарин натрия + Бензокаин + Бензилникотинат
|
туба
|
3
|
местноанестезирующее, антикоагулянтное.
|
в тубах 25 г; в пачке картонной 1 туба
гепарин - 10000 ЕД
анестезин- 4 г
бензилникотинат- 0,08 г
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Мяты перечной листьев масло + Фенобарбитал+ Этилбромизовалерианат
|
флакон
|
30
|
сосудорасширяющее, спазмолитическое, седативное.
Прозрачная бесцветная жидкость с ароматным специфическим запахом
|
во флаконах-капельницах темного стекла по 50 мл; в пачке картонной 1 флакон-капельница.
этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты- 2 г
фенобарбитал- 1 826, г
спирт этиловый 95%- 79 мл
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Амилметакрезол + Дихлорбензиловый спирт
|
Упаковка контурная
|
5
|
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Комбинированный противомикробный препарат.
таблетки для рассасывания медово-лимонные: желтые круглые таблетки, с изображением буквы «S» c 2 сторон таблетки. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.
|
Таблетки для рассасывания; блистер 12, пачка картонная 2
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Нимесулид
|
Упаковка контурная
|
10
|
Ревматоидный артрит, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, анкилозирующий спондилит, остеохондроз с корешковым синдромом, остеоартроз, миалгия ревматического и неревматического генеза, воспаление связок, сухожилий, бурситы, в т.ч. посттравматическое воспаление мягких тканей, болевой синдром различного генеза (в т.ч. в послеоперационном периоде, при травмах, альгодисменорея, зубная боль, головная боль, артралгия, люмбоишалгия). Противопоказания- детский возраст до 2 лет. Срок годности не менее 3 лет.
|
Таблетки 100 мг; блистер 10, пачка картонная 2
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный + Дифенгидрамин
|
флакончик
|
7
|
|
Капли: прозрачный бесцветный или со слабым желтоватым оттенком раствор
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный- не менее 10000 МЕ/мл
дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол)- 1 мг
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Сульфацетамид
|
Флакон-капельница
|
20
|
противомикробное, антибактериальное, бактериостатическое
|
Капли глазные 20%; тюбик-капельница 5мл, пачка картонная
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Кодеин + Кофеин + Метамизол натрия + Напроксен + Фенобарбитал
|
Упаковка контурная
|
10
|
Спазмоанальгетик, болевой синдром различного генеза
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зеленого цвета, двояковыпуклые, в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением "PENTALGIN" - на другой; на срезе таблетка светло-зеленого с цвета с белыми вкраплениями
Срок годности не более 2 лет.
|
Таблетки; упаковка контурная безъячейковая 10, пачка картонная 12
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Бендазол + Метамизол натрия + Папаверин + Фенобарбитал
|
Упаковка
|
15
|
Комбинированный препарат, оказывает вазодилатирующее, анальгезирующее, спазмолитическое и седативное действие
|
Таблетки; упаковка контурная безъячейковая 10
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Хлоргексидина биглюконат
|
флакончик
|
40
|
Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость с запахом спирта
|
Раствор для местного и наружного применения 0.05%; флакончик полиэтиленовый с полимерной насадкой (спрей) 100 мл
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Бриллиантовый зеленый
|
флакончик
|
50
|
Является высокоактивным и быстродействующим антисептиком. Активен в отношении грамположительных бактерий. В водной среде действует губительно на культуру золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) в концентрации 1:10000000, его феноловый коэффициент равен 40000 (феноловый коэффициент — соотношение концентраций фенола и испытываемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект, феноловый коэффициент — один из распространенных критериев оценки активности антисептика)
|
в каждом флаконе раствора содержится: 1 г синтетически полученного порошка 57-60% этиловый спирт (до 100 мл), флакон темного стекла с крышкой пипеткой 50 мл
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные+ антитела к гистамину аффинно очищенные+ антитела к CD4 аффинно очищенные
|
Упаковка контурная
|
120
|
Противовирусное средство, антигистаминное средство
Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись ERGOFERON
|
таблетки для рассасывания
антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные – 0,006 г* антитела к гистамину аффинно очищенные – 0,006 г* антитела к CD4 аффинно очищенные – 0,006 г*
По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Бензилдиметил [3-(миристоиламино) пропил]аммоний хлорид моногидрат
|
флакончик
|
15
|
Обладает широким спектром антимикробного действия, включая госпитальные штаммы, резистентные к антибиотикам
Раствор: бесцветная прозрачная жидкость, пенящаяся при встряхивании
|
Раствор для местного применения 0.01%; флакон (флакончик) полиэтиленовый 50 мл с аппликатором урологическим
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Йод + [Калия йодид + Этанол]
|
флакончик
|
50
|
противовоспалительное, антисептическое, местнораздражающее
Прозрачная жидкость красно-бурого цвета с характерным запахом.
|
Раствор для наружного применения спиртовой 5%; флакон (флакончик) 40 мл с широким горлом
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Хлорамфеникол
|
Флакон-капельница
|
20
|
Синтетический антибиотик, идентичный природному — продукту жизнедеятельности микроорганизма Streptomyces venezuelae
|
Капли глазные 0.25%; флакон-капельница полимерная 10 мл, пачка картонная 1
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Фенобарбитал + Этилбромизовалерианат + Мятное масло + Хмелевое масло
|
Флакон-капельница
|
30
|
Комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав. Фенобарбитал обладает седативным и мягким снотворным эффектом. Способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление естественного сна. Этилбромизовалерианат оказывает седативное, снотворное и спазмолитическое действие Прозрачная бесцветная жидкость с ароматным запахом
|
Капли для приема внутрь; флакон-капельница темного стекла 20 мл
Фенобарбитал- 18,4 мг
Этилбромизовалерианат-18,4 мг
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Метамизол натрия
|
Пачка картонная (ампула)
|
10
|
Обладает обезболивающим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием, механизм которого связан с угнетением синтеза ПГ. Фармакологическое действие развивается через 20–40 мин после приема препарата и достигает максимума через 2 ч.
|
1 мл раствора для инъекций содержит метамизола натрия 500 мг; в картонных пачках 10 ампул по 2 мл.
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Метамизол натрия + Триацетонамин-4-толуолсульфонат
|
упаковка
|
10
|
противовоспалительное, анальгезирующее, анксиолитическое
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; блистер 10, пачка картонная 2
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Кетопрофен
|
туба
|
8
|
анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное, антиагрегационное
|
Гель для наружного применения 2.5%; туба алюминиевая 50 г,
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Алюминия фосфат
|
упаковка
|
20
|
Оказывает кислотонейтрализующее, обволакивающее, адсорбирующее действие. Снижает протеолитическую активность пепсина. Не вызывает ощелачивание желудочного сока, сохраняя кислотность желудочного содержимого на физиологическом уровне. Не приводит к вторичной гиперсекреции соляной кислоты
|
Белый или почти белый гомогенный гель, сладкого вкуса, с привкусом и запахом апельсина
Гель для приема внутрь 20%; пакет (пакетик) 16 г, пачка картонная 20
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Бендазол
|
упаковка
|
60
|
Спазм артерий: коронароспазм, артериальная гипертензия, спазм периферических артерий; спазм гладкой мускулатуры внутренних органов: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, кишечная колика; заболевания нервной системы: остаточные явления полиомиелита, периферический паралич лицевого нерва
|
1 мл раствора для инъекций содержит бендазола 5 мг; в коробке 10 ампул по 2 мл.
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Папаверина гидрохлорид
|
упаковка
|
50
|
оказывает гипотензивное действие. В высоких дозах активный компонент препарата оказывает седативный эффект, замедляет внутрисердечную проводимость, а также способствует снижению возбудимости сердечной мышцы. В средних терапевтических дозах препарат на центральную нервную систему оказывает слабовыраженное действие
|
20 мг на 1 мл лекарственной жидкости
D,L-метионин;динатрия эдетат;
вода для инъекций, упаковка 10 ампул
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Клемастин
|
упаковка
|
6
|
Противоаллергическое, противозудное, H1-антигистаминное.
|
клемастина гидрофумарат- 2,68 мг спомогательные вещества: сорбитол — 90 мг; этанол — 140 мг; пропиленгликоль — 600 мг; натрия цитрата дигидрат — до рН 6,3
Таблетки 1 мг № 10
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Клемастин
|
упаковка
|
4
|
Противоаллергическое, противозудное, H1-антигистаминное.
|
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1 мг/мл. По 2 мл раствора в ампулы из стекла тип 1 (Евр.Ф.). По 5 амп. в пластиковом поддоне. 1 пластиковый поддон помещают в картонную коробку.
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Борная кислота
|
упаковка
|
100
|
Коагулирует белки (в т.ч. ферментные) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной оболочки. Абсорбируется через поврежденную кожу, раневую поверхность, слизистые оболочки, при приеме внутрь. Проникает во многие органы и ткани и может в них накапливаться
Конъюнктивит, мокнущая экзема, дерматит, пиодермия, опрелости, острый и хронический отит, кольпит, педикулез
|
Порошок для наружного применения; пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 10 г
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Преднизолон
|
упаковка
|
4
|
Гормональное средство (глюкокортикоид для системного и местного применения). Является дегидрированным аналогом гидрокортизона
|
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл; ампула темного стекла 1 мл, упаковка контурная пластиковая (поддоны) 3, пачка картонная 1
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Ландыша листьев гликлозид
|
упаковка
|
2
|
Сердечный гликозид, оказывает положительное инотропное действие. Это обусловлено прямым ингибирующим действием Nа+/К+АТФ-азы на мембраны кардиомиоцитов, что приводит к увеличению внутриклеточного содержания ионов натрия и, соответственно, снижению ионов калия. Повышенное содержание ионов натрия вызывает активацию натрий/кальциевого обмена, повышение содержания ионов кальция, вследствие чего повышается сила сокращения миокарда
|
прозрачная жидкость слегка желтоватого цвета
1 мл раствора содержит
Активное вещество: коргликона - 0,60 мг
Вспомогательные вещества: хлоробутанолгидрат, вода для инъекций
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Аммиак
|
флакон
|
40
|
Обмороки, отравления алкоголем и другими веществами, дезинфекция кожи рук, нейтрализация кислых токсинов при укусах насекомых и змей
|
Раствор для наружного применения и ингаляций 10%; флакон (флакончик) темного стекла 10 мл
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Висмута трикалия дицитрат
|
упаковка
|
6
|
Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, кремово-белого цвета, с надписью «gbr 152», выдавленной на одной стороне, и графическим рисунком в виде квадрата с прерывистыми сторонами и закругленными углами — на другой, без запаха или с легким запахом аммиака
|
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг; блистер 8, коробка (коробочка) 7
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; повидон К30; полиакрилат калия; макрогол 6000; магния стеарат
оболочка: Opadry OY-S-7366 (гипромеллоза, макрогол 6000)
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
Аскорбиновая кислота + Рутозид
|
упаковка
|
100
|
Комбинированный препарат. Восстанавливает дефицит витамина С и Р. Рутин вместе с аскорбиновой кислотой участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами, предотвращает окисление и способствует депонированию аскорбиновой кислоты в тканях. Оба компонента укрепляют сосудистую стенку (способствуют образованию межклеточного вещества и снижают активность гиалуронидазы), уменьшают проницаемость и ломкость капилляров
|
Таблетки 50 мг + 50 мг 50 мг + 50; банка (баночка) темного стекла 50
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
средство лечения рефлюкс-эзофагита
|
упаковка
|
40
|
применяют для симптоматической терапии изжоги, кислой отрыжки, диспепсии, ощущения тяжести в желудке, которые возникают после приема пищи у беременных или при гастроэзофагеальном рефлюксе
|
Действующие вещества: натрия альгинат – 0,25 г; натрия гидрокарбонат – 0,1335 г; кальция карбонат – 0,08 г; вспомогательные компоненты: маннитол, макрогол, магния стеарат, аспартам, коповидон, калия ацесульфам, ароматизатор мятный/лимонный.
таблетки жевательные (мятные, лимонные): круглой формы, плоские, со скошенными краями, на одной стороне изображена шпага в кругу, на другой нанесена надпись «G 250»; цвет таблеток – от почти белого до кремового, допускаются небольшие вкрапления; запах характерный мятный/лимонный . В блистере 10 шт.
|
Не ранее 01.07.2019
|
|
