Приказ №706 н устанавливает требования к а помещениям для хранения лекарственных средств б оформлению торгового зала в хранению рекламной продукции
|
Скачать 1.05 Mb.
|
549. ПРОМЫШЛЕННЫЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ СУППОЗИТОРИЕВ А) выливание, прессование Б) выливание, выкатывание В) прессование, выкатывание Г) формование, выкатывание 550. ВЕЩЕСТВО, ПОВЫШАЮЩЕЕ ТЕМПЕРАТУРУ ПЛАВЛЕНИЯ СУППОЗИТОРНЫХ ОСНОВ А) парафин Б) витепсол В) нипагин Г) полисорбат -80 551. ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ В СООТВЕТСТВИИ С ФАРМАКОПЕЙНЫМИ ТРЕБОВАНИЯМИ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ А) 15 минут Б) 30 минут В) 20 минут Г) 1 часа 552. ПОКАЗАТЕЛЕМ КАЧЕСТВА СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФИЛЬНОЙ ОСНОВЕ ЯВЛЯЕТСЯ А) время растворения Б) время полной деформации В) температура плавления Г) температура затвердевания 553. ПЕССАРИИ – ЭТО А) вагинальные суппозитории с закругленным концом Б) ректальные суппозитории в форме конуса В) ректальные суппозитории в форме торпеды Г) вагинальные суппозитории яйцеобразной формы 554. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ КОТОРЫХ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО НЕ ПОДДАЕТСЯ ПЕРВИЧНОМУ МЕТАБОЛИЗМУ В ПЕЧЕНИ А) суппозитории Б) растворы В) сиропы Г) оральные суспензии 555. ДЛЯ СУППОЗИТОРИЕВ НА ГИДРОФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ ВРЕМЯ РАСТВОРЕНИЯ ПО ГФ ДОЛЖНО БЫТЬ НЕ БОЛЕЕ А) 60 минут Б) 45 минут В) 30 минут Г) 90 минут 556. ЛИОФИЛИЗИРОВАННЫЕ СУППОЗИТОРИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ А) максимальным количеством действующих веществ и минимальным количеством суппозиторной основы Б) минимальным количеством действующих веществ и суппозиторной основы В) определенной формой Г) максимальным количеством действующих веществ и максимальным количеством суппозиторной основы 557. ГРУППА ПЛАСТЫРЕЙ, КОТОРЫЕ ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ СБЛИЖЕНИЯ КРАЕВ РАН И ФИКСАЦИИ ПОВЯЗОК, НАЗЫВАЕТСЯ А) эпидерматическая Б) диадерматическая В) мозольная Г) бактерицидная 558. ПЛАСТЫРИ, КОТОРЫЕ СОДЕРЖАТ ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА, ПРОНИКАЮЩИЕ ЧЕРЕЗ КОЖУ И ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ОБЩЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ОРГАНИЗМ, НАЗЫВАЮТСЯ А) диадерматическими Б) каучуковыми В) мозольными Г) бактерицидными 559. К ИСХОДНЫМ КОМПОНЕНТАМ, ВХОДЯЩИМ В СОСТАВ ПРОСТОГО СВИНЦОВОГО ПЛАСТЫРЯ ОТНОСЯТСЯ А) подсолнечное масло, свиной жир, оксид свинца, вода Б) подсолнечное масло, каучук, оксид свинца В) бензин, ланолин, оксид свинца, оксид цинка Г) ланолин, канифоль, оксид свинца 560. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА ПЛАСТЫРЕЙ А) описание, подлинность, содержание, количество пластырной массы (г/м2 ), сопротивление отслаивания, микробиологическая чистота Б) подлинность, высвобождение, пластичность, однородность, вязкость пластырной массы В) содержание на 1 мг, подлинность, однородность, пластичность Г) описание, время полной деформации, подлинность, содержание 561. АЭРОЗОЛЬ – ЭТО А) микрогетерогенная аэродисперсная система, в которой дисперсной средой является жидкость или твердое тело, дисперсионной средой - газ Б) содержимое аэрозольного баллона В) ЛФ, состоящая из баллона и аэрозоля, помещенного в него Г) все лекарственные формы для ингаляций 562. СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ АЭРОЗОЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ А) ингаляционно, наружно, на слизистую, в полости тела, для обработки операционного поля, в качестве перевязочного материала, для лечения ожогов Б) ингаляционно, наружно, внутрь В) парентерально, для приготовления спреев Г) ингаляционно, перорально, наружно 563. ПРЕИМУЩЕСТВА АЭРОЗОЛЕЙ А) быстрый терапевтический эффект, сохранение стерильности при использовании Б) пролонгированный терапевтический эффект, дешевизна В) совместимость с любыми лекарственными веществами, стабильность при хранении и транспортировке Г) безопасность и точность дозирования 564. НЕДОСТАТКИ АЭРОЗОЛЕЙ А) зависимость точности дозирования от манипуляций пациента Б) возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании В) низкая биодоступность Г) низкая стабильность, расслоение 565. АЭРОЗОЛЬНЫЕ БАЛЛОНЫ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ИЗ А) стекла, алюминия, жести Б) полимеров, нержавеющей стали В) тефлона, полиэтилена высокой плотности Г) стекла, каучука, покрытых лаком 566. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА В АЭРОЗОЛЯХ А) пропелленты, растворители и сорастворители, ПАВ, консерванты, корригенты Б) основы, разбавители, скользящие В) дезинтегранты, полимеры, пропелленты Г) распылители, растворители, стабилизаторы 567. ПРОПЕЛЛЕНТЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ А) эвакуацию содержимого из аэрозольных баллонов Б) скольжение содержимого аэрозольных баллонов в тонких каналах клапанно-распылительной системы В) агрегативную стабильность содержимого аэрозольных баллонов при хранении Г) точность дозирования 568. СПРЕЙ – ЭТО А) аэрозоль без пропеллента, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления воздуха, создаваемого с помощью механического распылителя насосного типа или при сжатии полимерной упаковки Б) синоним лекарственной форме "аэрозоли" В) аэрозоль для назального применения Г) аэрозоль, высвобождение содержимого которого происходит за счет давления, создаваемого с помощью пропеллентов 569. ТРЕБОВАНИЯ К АЭРОЗОЛЯМ СУСПЕНЗИЯМ А) размеры частиц 40-50 мкм, для ингаляционных – 5-10 мкм, концентрация порошка не более 10% Б) размеры частиц 10-100 мкм, для ингаляционных – 1-2 мкм, концентрация порошка не более 5% В) обязательное включение в состав скользящих веществ и обязательная проверка на агрегативную устойчивость Г) размеры частиц 100-150 мкм, концентрация порошка не более 10% 570. ПОКАЗАТЕЛИ КАЧЕСТВА ЛФ АЭРОЗОЛЕЙ А) процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), контроль давления, средняя масса содержимого баллона, размеры частиц, рН Б) герметичность, процент выхода содержимого (для недозированных аэрозолей и спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжатых газов), средняя масса дозы, размеры частиц (для суспензионных), респирабельная фракция (для ингаляционных) В) размеры капель аэрозоля, содержание пропеллентов, термостабильность, микробиологическая чистота, объем наполнения баллона, респирабельная фракция (для наружных) Г) герметичность, процент выхода содержимого (для спреев), давление в упаковке (для пропеллентов- сжиженных газов), средняя масса дозы, размеры частиц 571. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ ТЕСТ АЭРОЗОЛЕЙ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЙ РЕСПИРАБЕЛЬНУЮ ФРАКЦИЮ А) определение аэродинамических свойств частиц Б) определение респирабельной фракции методом лазерной дифракции В) кондуктометрический метод Г) определение давления в баллоне 572. ПРИБОР ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕСПИРАБЕЛЬНОЙ ФРАКЦИИ ИНГАЛЯЦИОННЫХ АЭРОЗОЛЕЙ А) каскадный импактор Андерсена Б) наносайзер В) ИК спектрометр Г) валидатор Томсона 573. ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ СПРЕЕВ А) растворение, фильтрование, наполнение баллонов, маркировка Б) подача в баллон жидкого концентрата, подача пропеллента, герметизация клапана, контрольное взвешивание, установка распылителя, установка защитных колпачков, маркировка В) продувка баллонов стерильным воздухом, подача в баллон жидкого концентрата, пропеллента, установка распылителя, маркировка Г) растворение, отстаивание, продувка баллонов стерильным воздухом, наполнение, маркировка 574. К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ С УСТАНОВЛЕННЫМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИЕЙ НИЖНИМ ПРЕДЕЛОМ ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ ОТНОСЯТСЯ А) кристаллогидраты Б) аморфные В) летучие Г) липофильные 575. ПРИБОРЫ, ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ПАРАМЕТРОВ ВОЗДУХА, ДОЛЖНЫ НАХОДИТЬСЯ НА ВЫСОТЕ ___ ОТ ПОЛА А) 1,5 – 1,7 м Б) 3 м В) 0,2 м Г) не выше 1,7 м 576. ПРИКАЗ «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ПРАВИЛ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» № А) 706 Н Б) 309 В) 305 Г) 308 |
Похожие:
 |
Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,... |
|
Памятка «Основные требования, предъявляемые к легальному обороту... В данной памятке приведены основные требования, предъявляемые к сфере отпуска и хранения лекарственных средств, в том числе наркотических... |
 |
Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от... В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" приказываю |
|
Министр здравоохранения СССР приказ Утратил силу в части порядка хранения, учета, прописывания, отпуска и применения наркотических лекарственных средств (Приказ Минздрава... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Правила надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов... Минздрав подготовил проект приказа об утверждении новых требований к хранению лекарств |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Приказ от 13 ноября 1996 г. N 377 об утверждении инструкции по организации... В целях обеспечения высокого качества и сохранности лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных учреждениях,... |
|
Об утверждении правил хранения лекарственных средств В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-фз "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства... |
|
Методическая разработка практического занятия для студентов для специальности... Тема Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента |
|
Приказ Министерства спорта, туризма и молодежной политики РФ от 27... Требования к помещениям и участкам местности, специально приспособленным для спортивной стрельбы из пневматического оружия |
|
Инструкция о порядке формирования, ведения и хранения личных дел студентов Фгбоу впо «Сыктывкарский государственный университет» и устанавливает единые требования к формированию, ведению и хранению личных... |
|
Государственный стандарт качества лекарственного средства общая фармакопейная статья Настоящая офс устанавливает общие требования к отбору проб (выборок) произведённых (изготовленных) лекарственных средств, а также... |
|
Руководство по эксплуатации Руководство предназначено для изучения устройства реакторов, устанавливает требования к их транспортированию, выгрузке, хранению,... |
|
1. Отсутствие единых правил производства и контроля качества лекарственных средств Неконкурентоспособностью на мировом рынке отечественных производителей, не соблюдающих международные правила производства лекарственных... |
|
Руководство по приемке, монтажу и эксплуатации продукции компании Настоящее руководство распространяется на всю продукцию, производимую компанией «Аделькрайс», и включает в себя характеристику, технические... |