Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям


Скачать 0.79 Mb.
Название Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
страница 3/3
Тип Регламент
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Регламент
1   2   3



  1. К статическим способам экстракции растительного сырья относится

  1. мацерация (+)

  2. мацерация с циркуляцией экстрагента

  3. непрерывное противоточное экстрагирование

  4. перколяция

  5. реперколяция



  1. К экстракционным органопрепаратам для парентерального применения относится

  1. инсулин (+)

  2. пантокрин

  3. тиреоидин

  4. пепсин

  5. адиурекрин



  1. Оценка сухих экстрактов проводится по

  1. сухому остатку

  2. содержанию влаги (+)

  3. плотности

  4. содержанию спирта

  5. содержанию наполнителей



  1. Для введения лекарственных веществ в основу при гомогенизации мазей в заводском производстве используют

  1. паровой змеевик

  2. магнитострикционный излучатель

  3. реактор с роторным пульсационным аппаратом (+)

  4. жерновые мельницы

  5. вальцовые мазетерки



  1. Необходимым условием обеспечения качества лекарственных средств не является

  1. наличие достаточного количества квалифицированного персонала на предприятии

  2. валидация производства

  3. стандартность лекарственных субстанций и вспомогательных веществ

  4. производственный контроль качества

  5. организация перекрестных технологических потоков (+)



  1. В технологическом процессе производства твердых разъемных желатиновых капсул за комплектацией капсул следует стадия

  1. окраски

  2. наполнения (+)

  3. гидрофобизации поверхности

  4. сушки, шлифовки

  5. упаковки в блистеры



  1. Вспомогательные вещества в лекарственной форме не влияют на

  1. фармакокинетические параметры

  2. внешний вид, стабильность при хранении

  3. условия проведения технологических операций

  4. однородность по массе единиц упаковки (+)

  5. терапевтическую эквивалентность



  1. Фармацевтические факторы, влияющие на микробиологическое загрязнение лекарственных веществ

  1. вспомогательные вещества

  2. вид лекарственной формы и пути введения

  3. технологическая схема производства

  4. материальные потери производства

  5. соответствие правилам GMP (+)



  1. Биологическая доступность не определяется

  1. долей всосавшегося в кровь вещества

  2. скоростью его появления в крови

  3. периодом полувыведения

  4. скоростью выведения лекарственного вещества

  5. количеством введенного препарата (+)



  1. На таблеточных машинах двойного прессования получают

  1. сухое прессованное покрытие на таблетках (+)

  2. многослойные таблетки для получения инъекционных растворов

  3. матричные таблетки

  4. драже

  5. таблетки с пленочным покрытием



  1. Для коллоидного измельчения используют

  1. фрикционную, вибрационную, струйную мельницы (+)

  2. мельницу Перплекс, молотковую мельницу

  3. валки, жерновую мельницу

  4. магнитостриктор, дисмембратор

  5. шаровую мельницу



  1. Классификация измельченного материала осуществляется с помощью

  1. сит (в воздушном потоке или в жидкой среде) (+)

  2. микроскопии

  3. визуального осмотра

  4. экспертной оценки

  5. микрометром




  1. Количество высвободившегося из таблеток лекарственного вещества по тесту «Растворение» должно составлять

  1. 30 % за 45 минут

  2. 40 % за 15 минут

  3. 100 % за 60 минут

  4. 75 % за 45 минут (+)

  5. 50 % за 30 минут




  1. Для очистки инъекционных растворов от механических включений в заводских условиях можно использовать

  1. мембранные фильтры (+)

  2. фильтр-грибок

  3. нутч-фильтр

  4. отстаивание

  5. центрифугирование




  1. Для смешивания увлажненных порошкообразных материалов применяют смесители

  1. с вращающимся корпусом

  2. с вращающимися лопастями (+)

  3. пневматические

  4. с псевдоожижением

  5. центробежного действия




  1. При производстве сборов после измельчения следует технологическая стадия

  1. маркировки

  2. смешивания

  3. просеивания (+)

  4. измельчения

  5. дозирования




  1. Стерилизацию термолабильных инъекционных растворов проводят

  1. химическим методом

  2. фильтрованием (+)

  3. паром под давлением

  4. газом

  5. горячим воздухом




  1. Оценку качества дрота не осуществляют по

  1. толщине стенок

  2. наружному диаметру

  3. конусности

  4. внутреннему диаметру (+)

  5. кривизне




  1. Оценка качества ампульного стекла не осуществляется по показателю

  1. химическая стойкость

  2. водостойкость

  3. термическая устойчивость

  4. щелочестойкость

  5. температура плавления (+)




  1. Влажность порошка влияет на

  1. сыпучесть (+)

  2. фракционный состав

  3. форму частиц

  4. удельную поверхность

  5. размер частиц




  1. Основное отличие новогаленовых препаратов от галеновых

  1. отсутствие побочного действия

  2. упрощенная технологическая схема получения

  3. содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии

  4. возможность применения в виде инъекционных растворов (+)




  1. Побочное явление при выпаривании, снижающие теплопередачу

  1. пенообразование и брызгоунос

  2. температурная депрессия

  3. массопередача

  4. инкрустация (+)

  5. гидравлическая депрессия




  1. Методы получения настоек

  1. противоточная экстракция и перколяция

  2. перколяция и ускоренная дробная мацерация (+)

  3. экстракция сжиженными газами

  4. реперколяция

  5. циркуляционная экстракция




  1. Стадия технологического процесса при производстве ампулированных растворов, которая идет после сушки и стерилизации ампул

  1. приготовление раствора

  2. стерилизующая фильтрация

  3. наполнение ампул (+)

  4. запайка ампул

  5. определение герметичности




  1. В качестве скользящих веществ в производстве таблеток используют

  1. крахмальный клейстер

  2. воду

  3. стеарат кальция (+)

  4. растворы ВМС

  5. ПВП




  1. Технологический прием доставки лекарственного средства внутрь клеток

  1. создание мелкодисперсных магнитных форм

  2. липосомирование (+)

  3. нанесение оболочек

  4. солюбилизация

  5. микрокапсулирование




  1. Микрокапсулирование лекарственных средств проводят с целью

  1. регуляции параметров высвобождения (+)

  2. стабилизации лекарственного вещества

  3. повышения однородности дозирования

  4. лучшей прессуемости при дальнейшем таблетировании

  5. создания интраокулярных лекарственных форм




  1. Для дробления хрупких кристаллических материалов используют

  1. молотковую мельницу, эксцельсиор, валки (+)

  2. коллоидные, жерновую мельницы

  3. шаровую и стержневую мельницы

  4. магнитостриктор

  5. дисмембратор




  1. Номер шелкового сита соответствует

  1. размеру стороны отверстия в свету

  2. диаметру отверстия в мм

  3. числу отверстий в 1 см ткани (+)

  4. диаметру отверстия в мм × 10

  5. толщине нити




  1. На скорость процесса экстракции не влияет

  1. продолжительность процесса извлечения (+)

  2. разность концентраций

  3. измельченность сырья

  4. температура

  5. вязкость экстрагента




  1. Насыпная плотность порошков не зависит от

  1. формы частиц

  2. размера частиц

  3. влагосодержания

  4. истинной плотности

  5. смачиваемости (+)




  1. Очистку настоек осуществляют способом

  1. диализа

  2. высаливания

  3. спиртоочистки

  4. отстаивания и фильтрации (+)

  5. сорбции




  1. К сушилкам конвективного типа относится

  1. одновальцовая вакуум-сушилка

  2. распылительная сушилка (+)

  3. двухвальцовая вакуум-сушилка

  4. сорбционная сушилка

  5. сублимационная сушилка




  1. При производстве густых экстрактов не используют методы очистки вытяжки

  1. отстаивание

  2. применение адсорбентов

  3. спиртоочистку

  4. кипячение

  5. центрифугирование (+)




  1. Исходными компонентами для приготовления лейкопластыря являются

  1. каучук, канифоль, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин жидкий, неозон (+)

  2. окись свинца, масло подсолнечное, свиной жир, вода

  3. воск, парафин, вазелин, ланолин

  4. канифоль, парафин, петролатум

  5. каучук, бензин, цинка оксид, ланолин, парафин




  1. Технологическая схема производства максимально очищенных фитопрепаратов не включает

  1. экстракцию лекарственного растительного сырья

  2. очистку извлечения

  3. выпаривание, сушку

  4. химическую стерилизацию (+)

  5. получение лекарственной формы




  1. Валидация – это понятие, относящееся к GMP и означающее

  1. контроль и оценку всего производства (+)

  2. контроль работы ОТК

  3. стерильность

  4. проверку качества ГЛС

  5. контроль деятельности персонала




  1. Метод, пригодный для сушки термолабильных веществ

  1. Сублимационный (+)

  2. псевдоожижение

  3. поле УВЧ

  4. инфракрасный

  5. распылительная сушка




  1. Технологическая стадия, не используемая для получения аэрозолей

  1. стерилизация препаратов (+)

  2. подготовка пропелента

  3. подача в аэрозольный баллон концентрата

  4. удаление воздуха из баллона

  5. герметизация баллона




  1. Для измельчения растительного сырья используют

  1. магнитостриктор, дисмембратор

  2. валки, дезинтегратор, траво- и корнерезки (+)

  3. молотковую, вибромельницу

  4. эксцельсиор, валковую дробилку

  5. шаровую мельницу

  1. Капельный способ получения желатиновых капсул основан на

  1. погружении форм в желатиновую массу

  2. экструзии лекарственного вещества через желатиновую пленку (+)

  3. штамповке капсул из желатиновой ленты

  4. явлении коацервации

  5. формировании капсул из желатиновой ленты




  1. Запайка ампул с капиллярами тонкого диаметра осуществляется

  1. отжигом

  2. плавлением концов капилляров (+)

  3. наплавкой на капилляр стеклянной пыли

  4. оттяжкой капилляров

  5. нанесением расплавленного стекла




  1. В число требований к стеклу для изготовления ампул не входит

  1. термическая устойчивость

  2. химическая устойчивость

  3. прозрачность

  4. тугоплавкость (+)

  5. отсутствие механических включений




  1. При производстве таблеток крахмал не используют в качестве

  1. разрыхляющего вещества

  2. скользящего вещества

  3. склеивающего вещества

  4. пролонгатора (+)

  5. наполнителя




  1. Точность дозирования порошков зависит от технологического свойства

  1. сыпучести (+)

  2. насыпной массы

  3. прессуемости

  4. плотности

  5. внешнего вида




  1. Для проведения непрерывного противоточного экстрагирования с одновременным перемещением сырья и экстрагента используют

  1. перколятор с РПА

  2. аппарат Сосклета

  3. пружинно-лопастной экстрактор(+)

  4. смеситель

  5. батарею диффузоров




  1. Для проведения экстракционной очистки в системах «жидкость-жидкость» используют

  1. дисковой диффузионный аппарат

  2. экстракторы с РПА

  3. центробежные экстракторы (+)

  4. экстракторы с мешалками

  5. пружинно-лопастной экстрактор




  1. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

  1. плотность

  2. объемную (насыпную) массу (+)

  3. фактор замещения

  4. расходный коэффициент

  5. обратный заместительный коэффициент




  1. При получении максимально очищенных фитопрепаратов не применяют следующий способ очистки извлечений

  1. жидкостную экстракцию

  2. дистилляцию (+)

  3. высаливание и смену растворителя

  4. диализ и электродиализ

  5. ионный обмен действующих или балластных веществ




  1. Для просеивания лекарственного растительного сырья целесообразно использовать сито

  1. Пробивное (+)

  2. плетеное

  3. шелковое

  4. колосниковое

  5. ротационное




  1. Для получения масляных экстрактов не используют

  1. перколяцию (+)

  2. экстракцию сжиженными газами

  3. циркуляционную экстракцию

  4. мацерацию

  5. противоточную экстракцию




  1. Расчёт количества этанола и воды при разведении осуществляют

  1. по объёму

  2. по массе (+)

  3. по абсолютному спирту

  4. весообъёмным способом

  5. с учётом контракции




  1. Эмульсию в промышленности с помощью аппарата РПА получают способом

  1. механического диспергирования (+)

  2. ультразвукового диспергирования

  3. солюбилизации

  4. коацервации

  5. барботирования




  1. Для диспергирования в жидких и вязких средах используют

  1. дезинтегратор, эксцельсиор

  2. бегуны, молотковую мельницу

  3. коллоидные, жерновую мельницы (+)

  4. шаровую и стержневую мельницы

  5. валки




  1. Для ситовой классификации мелкого кристаллического материала используют сита

  1. штампованные

  2. плетеные (+)

  3. прессованные

  4. капроновые

  5. колосниковые




  1. Высокая стабильность протопластов достигается при хранении

  1. в холоде

  2. в гипертонической среде (+)

  3. в среде с добавлением антиоксидантов

  4. в анаэробных условиях

  5. в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)




  1. Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина - азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком обусловлено

  1. меньшей токсичностью

  2. бактерицидностью

  3. активностью против внутриклеточно локализованных патогенов (+)

  4. действием на грибы

  5. бактериостатичностью




  1. Выделение и очистка продуктов биосинтеза и оргсинтеза имеет принципиальные отличия на стадиях процесса

  1. всех

  2. конечных

  3. первых (+)

  4. только на подготовительных этапах

  5. принципиальных различий нет




  1. Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается

  1. высокой лабильностью фермента

  2. наличием у фермента кофермента (+)

  3. наличием у фермента субъединиц

  4. принадлежностью фермента к гидролазам

  5. принадлежностью фермента к лигазам




  1. Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически активных веществ – это подавление

  1. последнего фермента в метаболической цепи (+)

  2. начального фермента в метаболической цепи

  3. всех ферментов в метаболической цепи

  4. транскрипции

  5. трансляции




  1. Превращение карденолида дигитоксина в менее токсичный дигоксин (12-гидроксилирование) осуществляется культурой клеток

  1. Acremonium chrysogenum

  2. Saccharomyces cerevisiae

  3. Digitalis lanata (+)

  4. Tolypocladum inflatum

  5. Penicikkium chrysogenum




  1. В качестве основного метода протеомики используют

  1. микроскопию

  2. газожидкостную хроматографию

  3. двухмерный электрофорез (+)

  4. радиоизотопный

  5. спектральный




  1. Особенностью пептидных факторов роста тканей является

  1. тканевая специфичность

  2. видовая специфичность

  3. образование железами внутренней секреции

  4. трансформационная активность (+)

  5. каталитическая активность




  1. При очистке промышленных стоков в «часы пик» применяют штаммы-деструкторы

  1. природные микроорганизмы

  2. постоянные компоненты активного ила

  3. стабильные генноинженерные штаммы

  4. нестабильные генноинженерные штаммы (+)

  5. растительные клетки




  1. Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорганизмов-рекомбинантов, продуцирующих гормоны человека стало возможным благодаря

  1. совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

  2. повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

  3. установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

  4. экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов (+)

  5. правилами GMP




  1. Экономическое преимущество биотехнологического производства, основанного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обусловлено

  1. меньшими затратами труда

  2. более дешевым сырьем

  3. многократным использованием биообъекта (+)

  4. ускорением производственного процесса

  5. стабильностью процесса




  1. Наиболее рациональный путь борьбы с фаговой инфекцией в цехах ферментации при производстве антибиотиков

  1. ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

  2. ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

  3. получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта (+)

  4. ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

  5. ужесточения контроля за фильтрационными установками




  1. Скрининг (лекарств) - это

  1. совершенствование путём химической трансформации

  2. совершенствование путем биотрансформации

  3. поиск и отбор («просеивание») природных структур (+)

  4. полный химический синтез

  5. изменение пространственной конфигурации природных структур




  1. Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике - это частота применения

  1. беталактамных антибиотиков (+)

  2. аминогликозидов

  3. тетрациклиновых антибиотиков

  4. макролидов

  5. фторхинолонов




  1. Для получения протопласта из клеток грибов используется

  1. лизоцим

  2. трипсин

  3. «улиточный фермент» (+)

  4. пепсин

  5. солизим




  1. GLP регламентирует

  1. лабораторные исследования

  2. планирование поисковых работ

  3. набор тестов при предклинических испытаниях (+)

  4. методы математической обработки данных

  5. проведение валидации




  1. Биотехнологу «ген-маркер» необходим для

  1. повышения активности рекомбинанта

  2. образования компетентных клеток хозяина

  3. модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

  4. отбора рекомбинантов (+)

  5. повышения устойчивости рекомбинанта




  1. Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие в лекарственном препарате таких примесей, как

  1. следы тяжелых металлов

  2. белки (+)

  3. механические частицы

  4. следы органических растворителей

  5. следы низкомолекулярных соединений




  1. Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют

  1. нагреванием

  2. фильтрованием (+)

  3. УФ-облучением

  4. радиацией в малых дозах

  5. антибиотическими веществами




  1. Мониторинг (применительно к лекарству) - это

  1. ведение в организм

  2. выделение

  3. выявление в тканях

  4. слежение за концентрацией (+)

  5. дозирование




  1. Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий

  1. вне клетки

  2. на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

  3. в цитоплазматическом пространстве равномерно

  4. в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами (+)

  5. на рибосомах




  1. Протеомика характеризует состояние микробного патогена по

  1. ферментативной активности

  2. скорости роста

  3. экспрессии отдельных белков (+)

  4. нахождению на конкретной стадии ростового цикла

  5. метаболизму




  1. Преимущество получения видоспецифических для человека белков путём микробиологического синтеза

  1. простота оборудования

  2. экономичность

  3. качество сырья

  4. снятие этических проблем (+)

  5. стабильность производства




  1. Фунгицидность полиенов нистатина и амфотерицина В обусловлена

  1. взаимодействием с ДНК

  2. активацией литических ферментов

  3. формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомолекулярных метаболитов и неорганических ионов (+)

  4. подавлением систем электронного транспорта

  5. усилением систем электронного транспорта




  1. Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов являются

  1. ДНК (+)

  2. ДНК-полимераза

  3. РНК-полимераза

  4. рибосома

  5. информационная РНК




  1. Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно GMP, нарабатывать в отдельных помещениях

  1. общая токсичность

  2. хроническая токсичность

  3. эмбриотоксичность

  4. аллергенность (+)

  5. пирогенность




  1. Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку

  1. скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

  2. катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина (+)

  3. катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

  4. катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

  5. обеспечивает образование водородных связей




  1. Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличатся от реактора для иммобилизации ферментов

  1. большим диаметром колонки

  2. отводом газов (+)

  3. более быстрым движением растворителя

  4. формой частиц нерастворимого носителя

  5. размерами частиц нерастворимого носителя




  1. Гены house keeping у патогенного микроорганизма экспрессируются

  1. в инфицированном организме хозяина

  2. всегда (+)

  3. только на искусственных питательных средах

  4. под влиянием индукторов

  5. под влиянием ингибиторов




  1. Действие полиенов нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на бактерии объясняется

  1. особенностями рибосом у грибов

  2. наличием митохондрий

  3. наличием хитина в клеточной стенке

  4. наличием эргостерина в мембране (+)

  5. наличием оформленного ядра, окруженного мембраной




  1. Правила GMP предусматривают производство в отдельных помещениях и на отдельном оборудовании

  1. пенициллинов (+)

  2. аминогликозидов

  3. тетрациклинов

  4. макролидов

  5. полиенов




  1. Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно

  1. усилив системы активного выброса

  2. ослабив барьерные функции мембраны

  3. присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка (+)

  4. повысив скорость синтеза белка

  5. увеличив количество белка




  1. Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду

  1. бета-диметилцистеин

  2. валин

  3. фенилуксусная кислота (+)

  4. альфа-аминоадипиновая кислота

  5. лазин




  1. Антибиотикотолерантность патогена обусловлена

  1. разрушением антибиотика

  2. активным выбросом антибиотика

  3. низким содержанием автолизинов (+)

  4. отсутствием мишени для антибиотика

  5. конформацией мишени




  1. При лечении больных СПИДом или при других ситуациях с проявлением пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использовать

  1. ПСБ-1а

  2. ПСБ-1б

  3. ПСБ-2 (+)

  4. ПСБ-3

  5. повышенные дозы антибиотика



  1. Существенность гена у патогенного организма – кодируемый геном продукт необходим для

  1. размножения клетки

  2. поддержания жизнедеятельности (+)

  3. инвазии в ткани

  4. инактивации антимикробного вещества

  5. идентификации гена




  1. Практическое значение полусинтетического аминогликозида амикацина обусловлено

  1. активностью против анаэробных патогенов

  2. отсутствием нефротоксичности

  3. устойчивостью к защитным ферментам у бактерий, инактивирующим другие аминогликозиды (+)

  4. активностью против патогенных грибов

  5. устойчивостью к фагам




  1. Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия, согласно требованиям GMP, должен являться

  1. инженер-экономист

  2. юрист

  3. провизор (+)

  4. врач

  5. экономист с юридическим образованием




  1. Основной целью иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются

  1. повышение удельной активности

  2. повышение стабильности

  3. расширение субстратного спектра

  4. многократное использование (+)

  5. повышение селективности




  1. Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность ферментации при получении пенициллина

  1. соевая мука

  2. гороховая мука

  3. кукурузный экстракт (+)

  4. хлопковая мука

  5. рисовая мука




  1. Качество серийного инъекционного препарата пенициллина, проверяемое в медицинской промышленности пенициллиназ (беталактамаз)

  1. токсичность

  2. прозрачность

  3. стерильность (+)

  4. пирогенность

  5. стабильность




  1. Метициллинорезистентность (MRSA) обусловлена

  1. появлением капсулы

  2. быстротой размножения

  3. комплексом бета-лактамаз

  4. появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам, используемым при лечении в клинике (+)

  5. активным выбросом




  1. Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после

  1. установления структуры ДНК

  2. создания концепции гена

  3. дифференциации регуляторных и структурных участков гена

  4. полного секвенирования генома у ряда организмов (+)

  5. подтверждения концепции о двойной спирали ДНК




  1. Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры в

  1. лаг-фазе

  2. фазе ускоренного роста

  3. логарифмической фазе (+)

  4. фазе замедленного роста

  5. стационарной фазе




  1. Появление множественной резистентности опухолей к противоопухолевым агентам обусловлено

  1. непроницаемостью мембраны

  2. ферментативной инактивацией

  3. уменьшением сродства внутриклеточных мишеней (+)

  4. активным выбросом

  5. сужением пориновых каналов




  1. Пенициллинацилаза используется при

  1. проверке заводских серий пенициллина на стерильность

  2. оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерий

  3. получении полусинтетических пенициллинов (+)

  4. снятии аллергических реакций на пенициллин

  5. снятии пирогенных реакций




  1. Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида достигается при

  1. увеличении интенсивности перемешивания

  2. увеличении интенсивности аэрации

  3. повышении температуры ферментации

  4. исключении микробной контаминации

  5. при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде (+)




  1. Иммобилизация клеток-продуцентов целесообразна в случае, если целевой продукт

  1. растворим в воде (+)

  2. не растворим в воде

  3. локализован внутри клетки

  4. биомасса клеток

  5. имеет плохую реологию




  1. Свойство новых беталактамных антибиотиков наиболее ценное при лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ – инфекцией

  1. устойчивость к беталактамазам

  2. слабая токсичность

  3. связывание с ПСБ 2 (+)

  4. связывание с ПСБ 3

  5. пролонгированная циркуляция




  1. Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов

  1. способствует их слиянию (+)

  2. предотвращает их слияние

  3. повышает стабильность суспензии

  4. предотвращает микробное заражение

  5. понижает возможность микробного заражения




  1. Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена

  1. бета-лактамы

  2. аминогликозиды (+)

  3. макролиды

  4. гликопептиды

  5. пептиды




  1. Цефалоспорин четвертого поколения, устойчивый к бета-лактамазам грамположительных бактерий

  1. цефазолин

  2. цефтриаксон

  3. цефалоридин

  4. цефепим (+)

  5. цефаклор




  1. Иммобилизация целых клеток-продуцентов лекарственных веществ нерациональна в случае

  1. высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)

  2. использования целевого продукта только в инъекционной форме

  3. внутриклеточной локализации целевого продукта (+)

  4. высокой гидрофильности целевого продукта

  5. высокой гидрофобности целевого продукта




  1. Термин «мультиферментный комплекс» означает комплекс

  1. ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

  2. ферментов клеточной мембраны

  3. ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита (+)

  4. экзо- и эндопротеаз

  5. транспептидаз




  1. Причины высокой эффективности антибиотических препаратов «уназин» и «аугментин» заключаются в

  1. невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)

  2. невысокой стоимости

  3. действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий (+)

  4. пролонгации эффекта

  5. расширении антибиотического спектра




  1. Антисмысловые олигонуклеотиды перспективны для лечения

  1. Бактериальных инфекций

  2. онкологических заболеваний

  3. противогрибковых заболеваний

  4. наследственных моногенных заболеваний (+)

  5. вирусных заболеваний




  1. Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при соматической гибридизации

  1. только в природных условиях

  2. только в искусственных условиях (+)

  3. в природных и искусственных условиях

  4. при развитии патологического процесса

  5. при стрессах




  1. При оценке качества генноинженерного инсулина требуется уделять особенно большее внимание тесту на

  1. стерильность

  2. токсичность

  3. аллергенность

  4. пирогенность (+)

  5. стабильность




  1. Функцией феромонов является

  1. антимикробная активность

  2. противовирусная активность

  3. изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор (+)

  4. терморегулирующая активность

  5. противоопухолевая активность




  1. Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью

  1. микроинъекции

  2. трансформации

  3. упаковки в липосомы (+)

  4. культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

  5. гибридом




  1. Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе

  1. периодическом

  2. непрерывном

  3. отъёмно-доливном

  4. полупериодическом (+)

  5. циклическом




  1. Цель секвенирования генома - установление

  1. размеров генома

  2. последовательности нуклеотидов (+)

  3. содержания А –Т

  4. соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов




  1. Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрицательных бактерий

  1. бензилпенициллин

  2. эритромицин

  3. ампициллин(+)

  4. фузидин

  5. нистатин




  1. Для получения протопластов из бактериальных клеток используется

  1. лизоцим (+)

  2. «улиточный фермент»

  3. трипсин

  4. папаин

  5. химотрипсин



  1. Преимущество радио-иммунного анализа перед определением инсулина по падению концентрации глюкозы в крови животных

  1. меньшая стоимость анализа

  2. отсутствие необходимости дефицитных реагентов

  3. легкость освоения

  4. отсутствие влияния на результаты анализа других белков (+)

  5. продолжительность времени анализа



  1. Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно; периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано

  1. слабой скоростью их размножения

  2. их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

  3. потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов (+)

  4. проблемами техники безопасности

  5. проблемами экологии



  1. Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в клетке прокариот

  1. высокая концентрация нуклеаз

  2. невозможность репликации плазмид

  3. отсутствие транскрипции

  4. невозможность сплайсинга (+)

  5. отсутствие трансляции



  1. Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества, эффективен только на средах

  1. богатых источниками азота

  2. богатых источниками углерода

  3. богатых источниками фосфора

  4. бедных питательными веществами (+)

  5. обогащенных витаминами и аминокислотами



  1. Преимуществом растительного сырья, получаемого при выращивании культур клеток перед сырьём, получаемым из плантационных или дикорастущих растений, является

  1. большая концентрация целевого продукта

  2. меньшая стоимость

  3. стандартность (+)

  4. более простое извлечение целевого продукта

  5. более простая очистка целевого продукта



  1. Таргет - это

  1. сайт на поверхности клетки

  2. промежуточная мишень внутри клетки

  3. конечная внутриклеточная мишень (+)

  4. функциональная группа макромолекулы

  5. оперон
1   2   3

Похожие:

Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Тест по специальности: "Фармацевтическая технология". Задание №1
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon 1 Справочник фармацевта
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества производится по направлениям
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Тестовые задания для проведения зачета по производственной практике...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
Итоги государственного контроля качества лекарственных средств, мониторинга безопасности лекарственных препаратов, контроля проведения...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального...
Данные о результатах выборочного контроля качества лекарственных средств, проведенного в 2011году 13
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon 1. Отсутствие единых правил производства и контроля качества лекарственных средств
Неконкурентоспособностью на мировом рынке отечественных производителей, не соблюдающих международные правила производства лекарственных...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Ситуационная задача №21. В условиях промышленного производства и...
Для проведения контроля качества субстанции и лекарственных препаратов и для подготовки Заключения о соответствии его требованиям...
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon В процессе выпол­нения заданий в тестовой форме
«Технология лекарственных форм» построен в соответствии с основными направлени­ями государственной регламентации изготовления и контроля...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Республиканский Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств Руководителям
Доводим до Вашего сведения распоряжения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития о срочном изъятии...
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Законодательства Российской Федерации, 2010, n 16, ст. 1815, n 26
Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Руководство по надлежащей практике производства лекарственных средств для человека
Настоящее руководство устанавливает принципы и правила (требования) надлежащей практики производства лекарственных средств для человека,...
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Методические рекомендации для представителей общественного контроля,...
Методические рекомендации предназначены для тех, кто планирует осуществлять общественный контроль соблюдения установленных законом...
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon А справочник фармацевта
«Основные понятия и термины в фармацевтической технологии. Государственное нормирование производства лекарственных препаратов. Дозирование...
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Доклад на республиканском семинаре 13 декабря 2011г. «Мониторинг...
«Организация мониторинга безопасности лекарственных средств в Российской Федерации и Республике Татарстан»
Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Организация внутриаптечного контроля качества
Мз РФ утвердил «Инструкцию по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках» (приказ №214 от 16. 07. 1997 г.)....
 Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям icon Документация об аукционе (с внесенными изменениями) на поставку в...
Лот n 2- поставка адреномиметических средств, изотонических лекарственных препаратов, местноанестезирующих лекарственных средств,...

Руководство, инструкция по применению



При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru

Главная

Руководство
ремонт

Руководство
эксплуатация

Инструкция по
эксплуатации

руководство
пользователя

Инструкция по охране труда
Инструкция по пожарной безопасности
bizerba bc ii 800 инструкция
Инструкция «Стопсептикум»
"Индибак софт" инструкция по применению
Руководство автомобиля
Техническое руководство


Руководство разное





Поиск