Раздел 11. БИОХИМИЯ ПЕЧЕНИ.
11.1 Расставьте цифры в порядке поступления холестерина из кишечника в печень.
Транспорт кровью.
Действие липопротеинлипазы.
Гидролиз эфира холестерина пищи.
Образование смешанных мицелл.
Всасывание.
Захват печенью остаточных хиломикронов.
Образование остаточных хиломикронов.
Образование хиломикронов.
11.2 Составьте схему синтеза гликогена в печени, используя перечисленные ферменты:
УДФ-глюкопирофосфорилаза;
гексокиназа;
глюкозо-6-фосфатаза;
фосфоглюкомутаза;
фосфорилаза активная;
фермент «ветвления»;
гликогенсинтетаза;
протеинкиназа активная.
11.3 Перечислите последовательность событий, протекающих в гепатоцитах под влиянием глюкагона:
гликоген→глюкозо-1-фосфат;
аденилатциклаза неактивная→аденилатциклаза активная;
глюкагон→рецептор;
протеинкиназа неактивная→протеинкиназа активная;
фосфорилаза неактивная→фосфорилаза активная;
АТФ→цАМФ.
11.4 Расставьте цифры в порядке поступления холестерина из печени в периферические ткани:
образование ЛПНП;
транспорт кровью;
упаковка в ЛПОНП;
действие липопротеинлипазы;
синтез холестерина и его жиров;
образование хиломикронов.
11.5 Непрямой билирубин образуется при распаде …
11.6 Прямой билирубин образуется в печени за счет связывания …
11.7 Перечислите свойства прямого и непрямого билирубина, а также их общие свойства.
А- прямой билирубин;
|
1. Плохо растворим в воде.
|
2. Токсичен.
|
В- непрямой билирубин;
|
3. Легко выводится из организма.
|
4. Концентрация увеличивается при гемолитической желтухе.
|
С- оба билирубина.
|
5. Концентрация увеличивается при обтурационной желтухе.
|
6. Транспортируется кровью в комплексе с альбуминами.
|
|
7. Является связанным с глюкуроновой кислотой.
|
|
8. Продукт распада гема.
|
11.8 Найдите положения, соответствующие аэробному окислению лактата и глюконеогенезу из лактата в печени:
А – глюконеогенез из лактата;
|
1. Снижение в клетке соотношения АТФ/АДФ влияет на скорость процесса.
|
2. Накопление цитрата увеличивает скорость.
|
3. Сопровождается синтезом 18 молекул АТФ.
|
В – окисление лактата.
|
4. Затрачивается 6 АТФ на активацию процесса.
|
5. Накопление НАДН2 ингибирует процесс.
|
6. Регуляторный фермент пируваткарбоксилаза.
|
11.9 Детоксикация этилового спирта в печени осуществляется следующими путями:
конъюгацией;
микросомальным окислением;
гидролизом;
немикросомальным окислением;
митохондриальным окислением.
11.10 Выберите белки, синтезируемые только в печени:
альбумины;
α-глобулины;
β-глобулины;
γ-глобулины;
протромбин;
фибриноген;
11.11 При длительном употреблении алкоголя происходят следующие отклонения:
накопление НАД+ и НАДФ+;
усиление распада гликогена;
гипогликемия;
повышение энергетического метаболизма;
накопление лактата.
11.12 В немикросомальном окислении ксенобиотиков принимают участие следующие ферменты:
НАДН-дегидрогеназа;
НАДФН-цитохром Р450-редуктаза;
моноаминооксидаза;
цитохром с-редуктаза;
пиридинзависимые дегидрогеназы.
11.13 Энергозависимыми являются следующие реакции конъюгации:
глютатионовая;
глюкуронидная;
пептидная;
сульфатная;
тиосульфатная.
11.14 По биохимическому принципу ксенобиотики классифицируются на:
ингибиторы ферментов;
пищевые вещества;
денатурирующие агенты;
мутагены;
блокаторы функциональных групп белков и коферментов.
11.15 Для микросомального обезвреживания токсических веществ характерны следующие реакции:
синтез АТФ;
гидроксилирование;
реакции конъюгации;
трансаминирование.
11.16 В процессе немикросомального окисления ксенобиотиков принимают участие следующие ферменты:
цитохром В5;
алкогольдегидрогеназа;
цитохром Р450;
ксантиноксидаза;
моно- и диаминооксидазы.
11.17 Путем микросомального окисления в печени происходит:
гидроксилирование ксенобиотиков;
синтез холестерина и стероидных гормонов;
окисление ацетальдегида;
синтез ненасыщенных жирных кислот;
гидроксилирование биогенных аминов.
11.18 На рисунке изображено:
О2
2Н+2ē 2ē 2ē RH
НАДФН2 ФП 1 цит. Р450
ROH
2Н+ HOH
редуктазная цепь окисления ксенобиотиков;
дыхательная цепь наружной мембраны митохондрий;
монооксигеназная цепь ксенобиотиков;
дахательная цепь внутренней мембраны митохондрий.
11.19 На рисунке изображено:
О2
2Н+2ē 2ē 2ē 2ē RH
Н
АДН2 ФП 2 цит.В5 цит. Р450
ROH
2Н + HOH
монооксигеназная цепь окисления;
редуктазная цепь окисления ксенобиотиков;
дыхательная цепь внутренней мембраны митохондрий;
конечный путь преобразования билирубина.
11.20 При длительном введении алкоголя в организме происходят следующие отклонения:
гипергликемия;
гипогликемия;
увеличение синтеза АТФ;
гипоэнергетическое состояние;
активация цикла Кори.
11.21 Цитохром Р450:
обладает абсолютной специфичностью, так как действует только на определенные субстраты;
мало специфичен, так как действует на большинство гидрофобных субстратов;
принимает протоны и электроны от любых субстратов;
аутооксидабельный;
не обладает аутооксидабельностью.
11.22 В печени глюкозо-6-фосфат выполняет следующие функции:
инициирует глюконеогенез;
является субстратом для пентозного пути окисления;
активирует фосфоролиз гликогена;
ингибирует глюкокиназу;
участвует в синтезе гликогена.
11.23 Выберите реакции синтеза липидов, протекающие только в печени:
синтез ЛПНП;
синтез хиломикронов;
синтез кетоновых тел;
окисление кетоновых тел;
синтез холестерина.
11.24 В печени НАДФН2 используется для синтеза:
глюкозы;
ацетоацетата;
жирных кислот;
глутамина;
мевалоновой кислоты.
11.25 В печени протекают следующие реакции метаболизма липидов:
синтез и окисление жирных кислот;
синтез и окисление кетоновых тел;
образование ЛПОНП и ЛПНП;
синтез фосфатидов;
обмен холестерина.
11.26 Найдите отличия обмена гликогена в печени от использования его мышцами:
в печени отсутствует глюкозо-6-фосфатаза;
гликоген печени используется только на нужды печени;
в мышцах идет цикл Кори, а в печени нет;
гликоген печени используется на нужды всего организма.
11.27 Выберите ферменты, проявляющие наибольшую активность в печени:
креатинфосфокиназа ММ и МВ;
ЛДГ-1 и ЛДГ-2;
аланинаминотрансфераза;
аспартатаминотрансфераза;
глюкозооксидаза.
11.28 При обтурационной желтухе:
нарушен процесс желчевыделения;
нарушен процесс транспорта непрямого билирубина;
в крови увеличен прямой и непрямой билирубин;
нарушен процесс конъюгации с глюкуроновой кислотой;
в кале отсутствует стеркобилиноген.
11.29 Нормальные показатели пигментного обмена:
в крови содержится 75% непрямого и 25% прямого билирубина;
в моче содержится билирубин;
в моче содержится стеркобилиноген;
в кале отсутствуют желчные пигменты.
11.30 При паренхиматозной желтухе:
нарушена экскреция прямого билирубина в желчные капилляры;
усилен гемолиз эритроцитов;
в крови и моче появляется уробилиноген;
в кале увеличивается количество стеркобилиногена;
нарушена активность УДФ-глюкуронил-трансферазы.
11.31 Непрямой билирубин:
связан с глюкуроновой кислотой;
конъюгированный билирубин;
адсорбирован на белках сыворотки крови;
ковалентно связан с альбуминами сыворотки крови;
не обладает токсичностью.
11.32 При полном удалении печени, концентрация каких из перечисленных веществ в крови уменьшается?
аммиак;
ЛПОНП;
креатин;
индикан;
альбумины.
11.33 Прямой билирубин:
транспортируется альбуминами крови;
конъюгированный билирубин;
связан с глюкуроновой кислотой;
связан в печени с желчными кислотами;
дает цветную реакцию с диазореактивом Эрлиха.
11.34 Что наблюдается при активации глюкуронилтрансферазы в гепатоцитах?
происходит уменьшение количества прямого билирубина в крови;
происходит увеличение количества прямого билирубина в крови;
происходит увеличение количества непрямого билирубина в крови;
не изменяется соотношение прямого и непрямого билирубина в крови.
11.35 При гемолитической желтухе:
происходит усиленный распад гемоглобина;
в крови увеличено содержание прямого билирубина;
в моче появляется билирубин;
в крови резко увеличен непрямой билирубин;
в моче отсутствует билирубин;
кал обесцвечен.
11.36 Выберите конечный продукт преобразования билирубина в печени:
уробилиноген;
ди- и трипирролы;
стеркобилиноген;
желчные пигменты;
моноглюкурониды билирубина.
Раздел 12. БИОХИМИЯ КРОВИ.
Углекислый газ транспортируется кровью в разных состояниях. Расположите следующие транспортные формы СО2 по степени процентного преобладания в общей доле транспортируемой углекислоты:
карбгемоглобин;
бикарбонат;
физически растворенный СО2.
Расположите реакции синтеза гема в той последовательности, в которой они протекают в организме:
образование порфобиллиногена;
образование δ-аминолевулиновой кислоты;
образование протопорфирина IX;
присоединение железа.
Снижение концентрации общего белка в плазме крови называется … и может наблюдаться при …
Повышение концентрации общего белка плазмы крови называется …и может наблюдаться вследствие…
Перечислите основные буферные системы крови…
Метаболизм глюкозы в эритроцитах представлен …
В связи с высокими концентрациями кислорода в эритроците создаются благоприятные условия для окисления гемоглобина в метгемоглобин, который не может выполнять функцию переноса кислорода. Обратное восстановление метгемоглобина в гемоглобин осуществляется при участии фермента … , донором электронов и протонов в котором служит кофермент …
Транспорт и депонирование железа в организме происходит при участии … соответственно.
Ключевой реакцией синтеза гема является образование … , реакцию катализирует фермент… , который ингибируется …
На синтез одной молекулы гема используется … молекул глицина.
Заболевания, обусловленные наследственным дефектом ферментов синтеза гема, называются …
Подберите к указанным типам гемоглобина соответствующие наборы полипептидных цепей:
А – Нв А1
|
1. α2γ2
|
Б – Нв А2
|
2. α2β2
|
В – Нв F
|
3. α2δ2
|
Определите участок β полипептидной цепи, принадлежащий нормальному гемоглобину и гемоглобину S:
А – нормальный гемоглобин;
|
1. вал-гис-лей-тре-про-глу-глу-лиз-…
|
Б – гемоглобин S.
|
2. вал-гис-лей-тре-про-вал-глу-лиз-…
|
Сравните два белка, участвующие в обмене железа :
А – Только трансферрин.
|
1. Содержит негемовое железо.
|
Б – Только ферритин.
|
2. Содержит гемовое железо.
|
|
3. Гликопротеин плазмы крови.
|
|
4. Депонирует железо в клетках организма.
|
Сравните функции разных белковых фракций крови:
А – альбумины;
|
1. Обеспечивают иммунитет.
|
Б – α1 глобулины;
|
2. Обеспечивают осмотическое давление крови.
|
В – α2 глобулины;
|
3. Осуществляют транспорт кислорода.
|
Г – β глобулины.
|
4. Осуществляют транспорт гидрофобных молекул (жирные кислоты, билирубин и т.д.).
|
Д – γ глобулины
|
5. Осуществляют транспорт тироксина, кортикостероидов.
|
|
6. Осуществляют транспорт железа.
|
|
7. Осуществляет транспорт меди.
|
|
8. Содержат ингибиторы тканевых протеиназ.
|
Многие ферменты крови могут быть использованы для диагностики заболеваний и контроля эффективности лечения. При патологии каких органов в крови повышается активность перечисленных ниже ферментов?
А – Печень.
|
1. ЛДГ 4,5.
|
2.ЛДГ1,2
|
Б – Сердце.
|
3. Амилаза.
|
4. Креатинфосфокиназа (МВ форма).
|
В – Поджелудочная железа.
|
5. Аланинаминотрансфераза.
|
6. Аспартатаминотрансфераза.
|
Укажите возможные причины:
А – Гиперпротеинемий.
|
1. нефротический синдром;
|
2. обильные рвоты;
|
3. обширные ожоги;
|
Б – Гипопротеинемии.
|
4. поражение печени;
|
5. острые инфекции;
|
6. белковая недостаточность.
|
Подберите верные утверждения для следующих понятий:
А – ацидоз;
|
1. сдвиг рН крови в кислую сторону;
|
|
2. развивается на фоне гипервентиляции легких;
|
Б – алкалоз.
|
3. сдвиг рН крови в щелочную сторону;
|
|
4. развивается на фоне сахарного диабета.
|
Подберите к перечисленным патологиям соответствующее определение:
А – парапротеинемия;
|
1. нарушение синтеза одной из нормальных цепей гемоглобина;
|
Б – талассемия;
|
2. появление в крови белков не свойственных нормальному организму;
|
В – порфирия;
|
3. нарушение процентного соотношения основных белковых фракций;
|
Г- диспротеинемия;
|
4. наследственное изменение структуры одной из полипептидных цепей гемоглобина;
|
Д – гемоглобинопатии.
|
5. накопление предшественников гема, вследствие дефекта ферментов участвующих в его синтезе.
|
Гемоглобин транспортирует по крови:
азот;
углекислый газ;
кислород;
аммиак.
Гемоглобин относится к классу:
нуклеопротеинов;
фосфопротеинов;
хромопротеинов;
флавопротеинов.
Какие функции гемоглобина нарушаются при серповидноклеточной анемии?
растворимость;
кооперативность;
снижается сродство гемоглобина к кислороду;
повышается сродство к кислороду;
деформируется эритроцит.
По какому признаку разделяют белки крови методом электрофореза?
по молекулярной массе;
по растворимости в буферных растворах;
по заряду.
К группе гемопротеинов относятся:
миоглобин;
трансферрин;
церулоплазмин;
каталаза.
Какие виды гемоглобинов содержатся в эритроцитах здорового человека:
НвА1
НвА2
НвА3
НвF
НвС
Экскреторными ферментами называют:
ферменты, синтезируемые преимущественно в печени в норме, выделяющиеся в кровь и выполняющие определенную функцию;
ферменты, синтезируемые в печени и выделяемые с желчью;
ферменты, синтезируемые в клетках и попадающие в кровь при повреждении тканей;
ферменты, синтезирующиеся в любой ткани;
ферменты, определяемые качественными реакциями.
Секреторными ферментами называют:
ферменты, синтезируемые преимущественно в печени в норме выделяющиеся в кровь и выполняющие определенную функцию;
ферменты, синтезируемые в печени и выделяемые с желчью;
ферменты, синтезируемые в клетках и попадающие в кровь при повреждении тканей;
ферменты, синтезирующиеся в любой ткани;
ферменты, определяемые качественными реакциями.
Индикаторными ферментами называют:
ферменты, синтезируемые преимущественно в печени, в норме выделяющиеся в кровь и выполняющие определенную функцию;
ферменты, синтезируемые в печени и выделяемые с желчью;
ферменты, синтезируемые в клетках и попадающие в кровь при повреждении тканей;
ферменты, синтезирующиеся в любой ткани;
ферменты, определяемые качественными реакциями.
Органоспецифичные ферменты печени:
ЛДГ;
аргиназа;
креатинфосфокиназа;
липаза;
орнитинкарбомоилтрансфераза.
Белки крови синтезируются в:
печени;
РЭС;
стенке кишечника;
соединительной ткани.
транспортную, осморегулирующую;
буферную, обезвреживающую;
синтетическую, экскреторную;
защитную, иммунологическую;
регуляторную, гомеостатическую.
Какие нарушения в структуре и функции гемоглобина имеют место при талассемии?
снижается растворимость гемоглобина;
нарушается синтез одной из цепей гемоглобина;
нарушается кооперативность;
повышается сродство гемоглобина к кислороду.
В состав α2- глобулинов входят:
церулоплазмин;
гаптоглобин;
трансферрин;
гемопексин;
макроглобулин.
Преальбумины выполняют функции:
связывание и транспорт гемовой структуры Hb;
связывание и транспорт тироксина;
транспорт ретинолсвязывающего белка;
связывание и транспорт железа и меди.
трансферрин;
гемопексин;
гаптоглобин;
тироксинсвязывающий белок;
С-реактивный белок.
Обезвреживающие функции крови осуществляются в результате:
действия фосфатного и белкового буферов крови;
разведения токсичных веществ;
действия ферментов и плазмы и клеток крови;
связывания токсических веществ альбуминами.
Резервный гемопротеин ферритин откладывается в клетках:
сердца;
печени;
лимфоузлов;
костного мозга;
спинного мозга.
связывание свободного гемоглобина;
обеспечение переноса Fe;
связывает гемовую чать гемоглобина;
ингибирует тканевые протеазы;
транспорт тироксина.
транспорт меди;
ингибитор тканевых протеаз;
транспорт железа;
транспорт гемоглобина;
транспорт ретинола.
В состав альфа1-глобулинов входят:
церулоплазмин, гаптоглобин;
альфа-антитрипсин, ингибитор тканевых протеаз;
С-реактивный белок, гемопепсин;
тироксинсвязывающий белок, транскортин.
При недостаточном белковом питании и связанными с ним «голодными» отеками происходит:
нарушение экскреторной функции почек;
нарушение образования альбуминов в печени;
увеличение ионов натрия в крови;
повышение концентрации общего белка в крови.
Поддержание осмотического давления внутри сосуда обеспечивается:
альбуминами;
катионами натрия;
действием цАМФ;
катионами кальция;
содержанием глюкозы.
Что является источником железа для синтеза гема:
цитохромы;
миоглобин;
ферритин;
каталаза;
метионин.
Выберите соединения, которые используются для синтеза гема:
глицин;
ацетил-КоА;
железо;
гуанидиноацетат;
сукцинил-КоА;
малат.
Ключевой реакцией в синтезе гема, по которой происходит регуляция процесса, является:
образование порфобиллиногена;
образование δ-аминолевулиновой кислоты;
образование протопорфирина IX;
присоединение железа с образованием гема.
Выберите ферменты, препятствующие окислению гемоглобина в метгемоглобин и образованию активных форм кислорода:
каталаза;
глюкозо-6-фосфат дегидрогеназа;
глютатионпероксидаза;
метгемоглобинредуктаза;
гексокиназа;
аланинаминотрансфераза;
супероксиддисмутаза.
Небелковым компонентом аминолевулинатсинтетазы является:
ФАД
НАД
НАДФ
ТПФ
ПФ
Способность гемоглобина связывать кислород зависит от:
рН;
концентрации глюкозы в крови;
температуры;
парциального давления кислорода;
осмотического давления крови;
концентрации 2,3-дифосфоглицерата;
возраста.
В капиллярах тканей происходят следующие процессы:
ННвО2 + КНСО3 = КНвО2 + Н2СО3
КНвО2 = О2 + КНв
Н2О + СО2 = Н2СО3
КНв + Н2СО3 = КНСО3 + ННв
КНв + О2 = КНвО2
К секреторным ферментам относятся:
глутаматдегидрогеназа;
кислая фосфатаза;
щелочная фосфатаза;
ацетилхолинэстераза;
лактатдегидрогеназа;
тромбокиназа;
протромбин.
К экскреторным ферментам относятся:
лейцинаминопептидаза;
аланинаминотрансфераза;
лактатдегидрогеназа;
щелочная фосфатаза;
кислая фосфатаза;
глутаматдегидрогеназа.
К индикаторным ферментам относятся:
холинэстераза;
аспартатаминотрансфераза;
аланинаминотрансфераза;
щелочная фосфатаза;
креатинфосфокиназа;
лактатдегидрогеназа.
Н
а рисунке изображены графики, отражающие связывание кислорода гемоглобином и миоглобином. Определите, какая из этих кривых принадлежит миоглобину?
Для диагностики инфаркта миокарда в крови определяются следующие ферменты:
малатдегидрогеназа (МДГ), аспартатаминотрансфераза (АсАТ)
2. глутаматдегидрогеназа (ГДГ), аланинаминотрансфераза (АлАТ)
3. АсАТ, МВ-изофермент креатинфосфокиназы (МВ-КФК)
4. МДГ, аргиназа
5. щелочная фосфатаза, альдолаза.
Раздел 13. БИОХИМИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.
Определите порядок реакций образования проколлагена в эндоплазматическом ретикулуме:
гидроксилирование пролина и лизина;
удаление N-концевой сигнальной последовательности;
образование внутри- и межмолекулярных дисульфидных связей;
образование тройной спирали;
гликозилирование.
Определите порядок синтеза коллагена в межклеточном пространстве:
окисление лизиновых, оксилизиновых и гликозилированных остатков в альдегиды;
образование незрелых коллагеновых фибрилл;
удаление амино- и карбоксиконцевых пептидов;
образование перекрестных связей между цепями фибрилл.
Выберите положения, характеризующие:
А – Протеогликаны.
|
1. На долю белка приходится 80-90% от общей массы.
|
2. Углеводный компонент – олигосахариды.
|
3. Локализация – межклеточное вещество.
|
Б – Гликопротеины.
|
4. Углеводный компонент – гетерогенные олигосахариды.
|
5. На долю белка приходится 1-5% от общей массы.
|
6. Локализация – мембраны, плазма крови.
|
Выберите аминокислоты, преобладающие в:
А – эластине;
|
1. аланин;
|
2. пролин;
|
3. валин;
|
Б – коллагене.
|
4. триптофан;
|
5. цистеин;
|
6. оксипролин.
|
Выберите особенности, характерные для:
А – коллагена;
|
1. Фибриллярный белок.
|
2. Глобулярный белок.
|
Б – эластина;
|
3. Содержит аминокислоту десмозин.
|
4. Имеет надмолекулярную структуру.
|
В – обоих белков.
|
5. Преобладающими аминокислотами являются пролин и оксипролин.
|
6. Образуют волокна.
|
7. Содержат в больших количествах глицин.
|
Укажите, где происходят перечисленные ниже этапы синтеза коллагена.
1. Синтез препроколлагена.
|
А - рибосомы фибробластов.
|
2. Образование фибрилл.
|
Б - цитоплазма фибробластов.
|
3. Формирование проколлагена.
|
В - межклеточное вещество.
|
4. Формирование коллагеновых волокон.
|
|
|