Скачать 0.92 Mb.
|
Классификация и стадирование К настоящему времени принята классификация тимом, предложенная экспертами ВОЗ, под редакцией J. Rosai в 1999 г. и модифицированная в 2004 г. В ней выделяют следующие типы тимом: Тип А – веретеноклеточная; медуллярная; Тип АВ – смешанная; Тип В1 – богатая лимфоцитами; лимфоцитарная; преимущественно кортикальная; органоидная; Тип В2 – кортикальная; Тип В3 – эпителиальная; атипичная; сквамоидная; высокодифференцированный рак тимуса; Микроузловая тимома; Метапластическая тимома; Микроскопичекая тимома; Склерозирующая тимома; Липофиброаденома. Карциномы тимуса: Плоскоклеточный рак; Базалоидный рак; Мукоэпидермоидный рак; Лимфоэпителиомаподобный рак; Саркоматоидная карцинома (карциносаркома); Светлоклеточный рак; Аденокарцинома; Папиллярная аденокарцинома; Рак транслокацией; Высокодифференцированный нейроэндокринный рак (карциноидные опухоли): Типический карциноид, Атипический карциноид. Низкодифференцированный нейроэндокринный рак: Крупноклеточный нейроэндокринный рак, Мелкоклеточный нейроэндокринный рак, Недифференцированный рак. Тимомы типа А (медуллярноклеточные, темноклеточные или веретеноклеточные) составляют не более 5 % всех тимом, расцениваются как доброкачественные и, за редким исключением, гормонально-неактивные. Описаны лишь единичные наблюдения с инвазией таких опухолей в капсулу и корень легкого, ни в одном случае не выявлены метастазы. Встречаются чаше у лиц старше 40 лет, длительно протекают бес- симптомно, но позже характерны синдромы сдавления органов средостения и тимической недостаточности. Опухоль может иметь сходство либо с мягкотканным новообразованием, либо с карциноидом или метастатическим поражением тимуса. Тимомы типа АВ (смешанные, медуллярноили темноклеточные с умеренным количеством лимфоцитов) составляют около 10 % тимом, чаще доброкачественные и гормональнонеактивные. По клиническим проявлениям они неотличимы от тимом типа А. Тимомы типа В (В1, В2, В3) составляют до 70–80 % тимом и представляют наиболее неоднородную группу, особенно в плане прогноза и клинико-морфологических корреляций. Мультицентричный рост наблюдается у 20–30 %, а инвазивный – у 50 % больных. Тимомы типа В обычно гормонально-активные и являются злокачественными более чем в половине наблюдений независимо от наличия или отсутствия атипии опухолевых клеток. Для них характерны сдавление и прорастание органов средостения, паранеопластические аутоиммунные заболевания, но не свойственно развитие иммунного дефицита. Частота опухолей у мужчин и женщин одинакова, средний возраст пациентов около 40 лет. Метастазы (имплантационные, лимфо- или гематогенные) наблюдаются поздно. Прогноз определяется степенью инвазии опухоли: 5-летняя выживаемость при тимомах типа В с минимальной инвазией составляет около 90 %, а с распространенной – менее 50 %. Тимомы типа В1 (преимущественно кортикальноклеточные, лимфоидные, преимущественно лимфоцитарные, органоидные) составляют около 20 % тимом группы В, как правило, гормонально активны, неинвазивны, отличаются преобладанием лимфоидного компонента над эпителиальным и нередко органоидной дифференцировкой. Тимомы типа В2 (кортикально- или светлоклеточные, лимфоэпителиальные) составляют около 60 % опухолей группы В, чаще злокачественные и гормонально активные, с умеренным содержанием лимфоцитов, без атипии или с минимальной атипией кортикальных (светлых) эпителиальных клеток. Тимомы типа В3 (кортикальноклеточные, эпидермоидные, эпителиальные, атипические, высокодифференцированный рак тимуса) составляют около 20 % тимом группы В, являясь в большинстве случаев злокачественными и гормонально активными. Термин «высокодифференцированный рак тимуса», по сути, применим для любых вариантов злокачественных Субстратом злокачественных опухолей вилочковой железы являются клетки эпителиаль- ной природы и лимфоциты. Рак тимуса («тимома типа C» или «злокачественная тимома II типа») – это группа злокачественных опухолей тимуса, гистогенез которых связан с эго эпителиальным компонентом, морфологически гетерогенна. Отличительными признаками являются ясно выраженная атипия опухолевых клеток, нередко утрата органоспецифичности и гормональной активности, отсутствие или минимальная выраженность лимфоидной инфильтрации, причем в составе инфильтрата определяются зрелые Т- и В-лимфоциты, плазматические клетки. Кроме того, в одной опухоли возможно сочетание участков, имеющих строение того или иного варианта рака и тимомы («комбинированная злокачественная тимома»). Рак тимуса – редкая опухоль (менее 5 % новообразований тимуса), отличается быстрым инвазивным характером роста и ранним проявлением имплантационных (по плевре и перикарду), лимфо- и гематогенных (в легких, печени, костях, реже в надпочечниках, головном мозгу) метастазов. Преобладают эпидермоидный (ороговевающий и неороговевающий плоскоклеточный), лимфоэпителиальный и сар- коматоидный (веретеноклеточный) рак, описаны также карциносаркома, светлоклеточный, базально-клеточный, мукоэпидермоидный, папиллярный и недифференцированный рак. Трудности прогнозирования злокачественности тимом привели к предложению различать эти опухоли только в зависимости от наличия и степени инвазии. Степень выраженности инвазивного роста определяется по критериям A. Masaoka et al., в модификации Y. Shimosato, K. Mukai, 1997 г. Стадирование обосновано патоморфологическими исследованиями: I стадия (Т1N0М0) полностью инкапсулированная опухоль без инвазии в медиастинальную жировую клетчатку; II стадия (Т2N0М0) – инфильтрация в пределах жировой клетчатки; III стадия (Т3N0М0) – инфильтрация медиа- стинальной плевры, или перикарда, или прилежащих органов: а) отсутствие инвазии крупных сосудов; б) инвазия крупных сосудов. IV стадия: а) опухоль с имплантацией плевры и перикарда (Т4N0М0); б) опухоль с лимфогенными метастазами (Т1–4N1–2М0); в) опухоль с гематогенными метастазами (Т1–4N0–2М1).
Памятка для пациентов Уважаемый пациент. Данная информация предоставлена Вам в связи с тем, что у Вас выявлено заболевание, которое нуждается в специальном лечении:
До начала лечения Вы пройдете обследование по общепринятой для данного заболевания схеме в клинике. Если в результате обследования не будут выявлены противопоказания для терапии, Вам будет назначено лечение, во время которого Вы будете находиться под постоянным наблюдением Вашего врача. После 4-гоокончания (иногда 2 или 3) и 6-го курса лечения Вы будете повторно тщательно обследованы. После курса лечения Вы будете посещать больницу для проведения обследований. Продолжительность периода наблюдения будет зависеть от реакции вашего заболевания на проведенную терапию. В среднем пациенты наблюдаются каждые три месяца на протяжении года после лечения, потом один раз в год постоянно. Побочные явления При проведении медикаментозного или лучевого лечения возможно развитие миелосупрессии - уменьшение образования клеток костным мозгом. Это может привести к:
Угнетение костного мозга всегда временное, спустя некоторое время показатели крови восстанавливаются. В некоторых случаях оно может быть трудным и нуждаться в назначении дополнительной терапии, такой как трансфузия препаратов крови, препаратов, стимулирующих восстановление Продолжение приложения 2 функции костного мозга. При трансфузии препаратов лейкоцитов существует риск развития инфекционных осложнений. В случае нфицирования вирусными инфекциями. На фоне сниженного количестваразвития инфекционного процесса вам будут назначены антибактериальные средства. Иногда инфекционное осложнение может быть серьезным и потенциально угрожать жизни, очень важно начать лечение после появления первых признаков инфекционного осложнения. Поэтому немедленно сообщайте вашему врачу о всех признаках инфекции, которые могут появиться или во время пребывания в стационаре или в период Вашего пребывания дома. Другими побочными эффектами, которые часто встречаются, является повышенная утомляемость, слабость, воспаление ротовой полости (стоматит), общее слабость, потеря аппетита, дурнота, рвота, периферическая нейропатия (онемение и слабость конечностей), кожные высыпания, повышение уровня печеночных ферментов и билирубина, алопеция (выпадение волос). О любых изменениях самочувствия Вы должны немедленно сообщить врачу, который проводит исследование.
Механизм вычисления индикаторов качества оказания медицинской помощи населению по профилю «Онкология» Злокачественные новообразования средостения
Продолжение приложения 3 медицинская помощь и которым стадия по классификации TNM -6 предусмотрена, в процентах. Количество больных с установленной стадией TNM-6, которым был оказан перечисленный вид медицинской помощи, умноженное на 100 и разделенное на общее число больных, которым она была оказана.
Указанные показатели рассчитываются на соответствующих уровнях оказания медицинской помощи онкологическим больным ежеквартально, за исключением п.8. Подсчет одногодичной летальности производится 1 раз в год. |
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи «злокачественные... Уз диагностики, других специалистов в соответствии с видом заболевания, фельдшеров, медицинских сестер, операционных медицинских... |
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи злокачественные новообразования Риск заболеть раком достигает 27,7% для мужчин и 18,5% для женщин, то есть на протяжении 75 лет жизни злокачественные новообразования... |
||
Донецкой Народной Республики унифицированный клинический протокол... Риск заболеть раком достигает 27,7% для мужчин и 18,5% для женщин, то есть на протяжении 75 лет жизни злокачественные новообразования... |
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи «хронический... Для кого предназначен протокол (потенциальные пользователи): унифицированный клинический протокол медицинской помощи «Хронический... |
||
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи В развитии заболевания играют роль следующие факторы: наследственная предрасположенность, аутоиммунные нарушения, злокачественные... |
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи Риск заболеть раком достигает 27,7% для мужчин и 18,5% для женщин, то есть на протяжении 75 лет жизни злокачественные новообразования... |
||
Донецкой Народной Республики унифицированный клинический протокол... Риск заболеть раком достигает 27,7% для мужчин и 18,5% для женщин, то есть на протяжении 75 лет жизни злокачественные новообразования... |
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи «рак пищевода»... Уз диагностики, других специалистов в соответствии с видом заболевания, фельдшеров, медицинских сестер, операционных медицинских... |
||
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи Настоящий клинический протокол разработан с целью стандартизации оказания медицинской помощи в системе Министерства здравоохранения... |
Донецкой Народной Республики 02. 03. 2017 №285 унифицированный клинический... Унифицированный клинический протокол медицинской помощи «артериальная гипертензия» |
||
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи эндоскопия и лапароскопия в гинекологии Настоящий клинический протокол разработан с целью стандартизации оказания медицинской помощи в системе Министерства здравоохранения... |
Унифицированный клинический протокол Первичной, вторичной (специализированной), третичной (высокоспециализированной) медицинской помощи и медицинской реабилитации |
||
Унифицированный клинический протокол медицинской помощи анестезия... Унифицированный клинический протокол медицинской помощи «анестезия и интенсивная терапия у пациенток, получающих антикоагулянты для... |
Донецкой Народной Республики № унифицированный клинический протокол первичной Вторичной(специализированной), третичной (высокоспециализированной) медицинской помощи и медицинской реабилитации пациентов с |
||
Донецкой Народной Республики № унифицированный клинический протокол первичной Вторичной(специализированной), третичной (высокоспециализированной) медицинской помощи и медицинской реабилитации пациентов с |
Донецкой Народной Республики № унифицированный клинический протокол первичной Вторичной(специализированной), третичной(высокоспециализированной) медицинской помощи и медицинской реабилитации пациентов с |
Поиск |