Скачать 1.94 Mb.
|
Тетрациклины Тетрациклины обладают бактериостатическим эффектом, который связан с нарушением синтеза белка в микробной клетки. В настоящее время в связи с появлением большого количества резистентных к тетрациклинам микроорганизмов и многочисленными нежелательными реакциями, которые свойственны этим препаратам, их применение ограничено. Наибольшее клиническое значение тетрациклины (природный тетрациклин и полусинтетический доксициклин) сохраняют при хламидийных инфекциях, риккетсиозах, некоторых зоонозах, тяжёлой угревой сыпи. Среди грамположительных кокков наиболее чувствителен пневмококк. В то же время устойчивы многие штаммы S. руogenes, нозокомиальных стафилококков и подавляющее большинство энтерококков. Из грамотрицательных кокков наиболее чувствительны менингококки и M. сatarrhalis, а многие гонококки резистентны. Тетрациклины действуют на некоторые грамположительные и грамотрицательные палочки – листерии, H.influenzae, H.ducreyi, иерсинии, кампилобактеры (включая H.рylori), бруцеллы, бартонеллы, вибрионы (включая холерный), возбудитель паховой гранулёмы, сибирской язвы, чумы, туляремии. Большинство штаммов кишечной палочки, сальмонелл, шигелл, клебсиелл, энтеробактера устойчивы. Тетрациклины активны в отношении спирохет, лептоспир, боррелий, риккетсий, хламидий, микоплазм, актиномицетов, некоторых простейших (P. falciparum, E. histolityca). Среди анаэробной флоры к тетрациклинам чувствительны клостридии (кроме C difficile), фузобактерии, P. acnes. Большинство штаммов бактероидов устойчивы. Препараты группы тетрациклинов Основные характеристики и особенности применения Таблица 41
Линкозамиды В группу линкозамидов входят природный антимикробный препарат линкомицин и его полусинтетический аналог клиндамицин, обладающие узким спектром антимикробной активности. Используются при инфекциях, вызванных грамположительными кокками (преимущественно в качестве препаратов второго ряда) и неспорообразующей анаэробной флорой. У микрофлоры, особенно стафилококков, довольно быстро развивается резистентность к линкозамидам, перекрёстная к обоим препаратам. Возможна перекрёстная резистентность с макролидами. Линкозамиды оказывают бактериостатическое действие, которое обусловлено ингибированием синтеза белка рибосомами. В высоких концентрациях в отношении высокочувствительных микроорганизмов могут проявлять бактерицидный эффект. К линкозамидам наиболее чувствительны стафилококки (кроме метициллинорезистентных штаммов S.aureus), стрептококки, пневмококки и неспорообразующие анаэробы – пептококк, пептострептококки, фузобактерия, бактероиды (включая большинство штаммов B.fragilis). Клиндамицин умеренно активен в отношении некоторых простейших – токсоплазм, пневмоцист, P.falciparum. Препараты группы линкозамидов Основные характеристики и особенности применения Таблица 42
Гликопептиды К гликопептидам относятся природные антибиотики – ванкомицин и тейкопланин. Гликопептиды нарушают синтез клеточной стенки бактерий. Оказывают медленное бактерицидное действие, в связи с чем клинический и бактериологический эффект часто развивается более длительно, чем при применении бета-лактамов. В отношении энтерококков, некоторых стрептококкоподобных бактерий действуют бактериостатически. Гликопептиды активны в отношении практически всех грамположительных аэробных и анаэробных микроорганизмов: стафилококков (включая метициллинорезистентные S.aureus, S.epidermidis), стрептококков, пневмококков (включая антибиотикорезистентные пневмококки), энтерококков, пептострептококков, листерий, коринебактерий, клостридий. Из грамотрицательных микроорганизмов чувствительны только F. meningosepticum. С 1980-х годов во многих странах отмечено появление и распространение ванкомицинорезистентных штаммов энтерококков. В России до настоящего времени отмечаются только единичные случаи выделения нечувствительных к ванкомицину энтерококков, обычно в специализированных онкологических и гематологических стационарах. С конца 1990-х годов начали отмечаться случаи выделения штаммов S. аureus со сниженной чувствительностью к гликопептидам. Применение гликопептидов при тяжёлых и «глубоких» инфекциях, вызванных такими штаммами, может быть неэффективным. По спектру антимикробной активности ванкомицин и тейкопланин сходны, однако имеют некоторые различия в уровне природной активности и приобретенной резистентности. Тейкопланин in vitro более активен в отношении S.aureus (в том числе метициллинорезистентных), стрептококков (включая S.pneumoniae) и энтерококков. Ванкомицин in vitro более активен в отношении коагулазонегативных стафилококков. На настоящий момент тейкопланин не зарегистрирован в России. Ввиду невысокой концентрации в жидкости, выстилающей альвеолы, и недостаточной клинической эффективности, ванкомицин не является препаратом выбора при стафилококковой пневмонии. При пневмонии, вызванной MRSA, следует отдавать предпочтение препарату из группы оксазолидонов – линезолиду. При быстром в/в введении ванкомицина возможно развитие гипотензии, боли за грудиной и тахикардии, гиперемии лица и верхней половины туловища (синдром «красного человека» или «синдром красной шеи»). Данные реакции являются результатом высвобождения гистамина из тучных клеток. Для их предупреждения требуется медленная инфузия ванкомицина – не менее 60 мин. Препараты группы гликопептидов Основные характеристики и особенности применения Таблица 43
Нитроимидазолы Нитроимидазолы – синтетические антимикробные препараты с высокой активностью в отношении анаэробных бактерий и возбудителей протозойных инфекций. К ним относятся метронидазол, тинидазол, орнидазол, секнидазол. Нитроимидазолы оказывают избирательный бактерицидный эффект в отношении тех микроорганизмов, ферментные системы которых способны восстанавливать нитрогруппу. Активные восстановленные формы препаратов нарушают репликацию ДНК и синтез белка в микробной клетеке, ингибируют тканевое дыхание, оказывают прямой цитотоксический эффект. Нитроимидазолы активны в отношении большинства анаэробов – как грамотрицательных, так и грамположительных: бактероидов (включая B.fragilis), клостридий, Fusobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., P. niger. Устойчивым является P.acnes. К нитроимидазолам чувствительны простейшие, а также микроаэрофилы - H.pylori и G.vaginalis. Препараты группы нитроимидазолов Основные характеристики и особенности применения Таблица 44
XV. Резистентность к антибактериальным препаратам На протяжении последних лет во всем мире отмечается значительный рост устойчивости возбудителей внебольничных и нозокомиальных инфекций к антибактериальным препаратам. Возникновение антимикробной резистентности является естественным биологическим ответом на использование антибиотиков, которые создают селективное давление, способствующее отбору, выживанию и размножению резистентных штаммов микроорганизмов. Резистентность к антибактериальным препаратам имеет огромное социально-экономическое значение и в развитых странах мира рассматривается как угроза национальной безопасности. Инфекции, вызванные резистентными штаммами, отличаются длительным течением, чаще требуют госпитализации и увеличивают продолжительность пребывания в стационаре, ухудшают прогноз для пациентов. При неэффективности препаратов выбора приходится использовать средства второго или третьего ряда, которые, зачастую, более дороги, менее безопасны и не всегда доступны. Все это увеличивает прямые и непрямые экономические затраты, а также повышает риск распространения резистентных штаммов в обществе. Выделяют несколько уровней резистентности к антибактериальным препаратам – глобальный, региональный и локальный. Прежде всего, необходимо учитывать глобальные тенденции в развитии резистентности. Примерами микроорганизмов, которые во всем мире стремительно вырабатывают резистентность к антибиотикам, являются стафилококками, пневмококк, гонококк, синегнойная палочка и др. При этом следует помнить, что резистентность не является тотальной, не распространяется на все микроорганизмы и антибактериальные препараты. Так, S.pyogenes и T.pallidum остаются универсально чувствительны к бета-лактамам, H.influenzae – к цефотаксиму или цефтриаксону. Однако при всей важности учета глобальной картины при планировании политики антимикробной терапии более рационально опираться на данные, полученные в конкретной стране (региональные данные). Несомненно, что в такой огромной стране, как Российская Федерация, существуют значительные территориальные вариации распространения резистентности к антибактериальным препаратам. В связи с этим неоспоримо значение постоянного регионального мониторирования резистентности и доведение его результатов до врачей различных специальностей. В каждом лечебно-профилактическом учреждении необходимо иметь локальные данные по резистентности (паспорт резистентности). В первую очередь это относится к отделениям с высокой частотой применения антибиотиков: отделения интенсивной терапии, ожоговые, урологические и другие. Сведения о резистентности следует приводить дифференцированно, по различным отделениям и микроорганизмам. Паспорт резистентности должен быть изложен в письменном виде и его следует регулярно, минимум один раз в год, обновлять. Удобным является его издание в виде приложения к формулярному справочнику. |
Учебное пособие рязань 2015 Государственное бюджетное образовательное... «Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова» |
Методические рекомендации для ординаторов-терапевтов Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Рязанский государственный медицинский университет... |
||
Алкогольная зависимость и проявления аутоагрессивного поведения у... Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Рязанский государственный медицинский... |
Учебное пособие под редакцией проф. С. Н. Гаражи Ставрополь 2017... Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «ставропольский государственный медицинский... |
||
Решение №1612 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский государственный аэрокосмический университет... |
Высшего образования первый санкт-петербургский Государственный медицинский университет имени академика и. П. Павлова министерства здравоохранения российской федерации |
||
Решение №1613, 1643 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Сибирский государственный аэрокосмический университет... |
Учебное пособие для ординаторов Рязань 2016 Федеральное государственное... В. А. Мартынов, д м н., профессор, заведующий кафедрой инфекционных болезней с курсом инфектологии фдпо |
||
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение... Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования |
Проект программы федеральное государственное бюджетное образовательное... Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования |
||
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Наименование: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Морской государственный университет... |
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Наименование: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Морской государственный университет... |
||
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Наименование: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Морской государственный университет... |
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Наименование: Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Морской государственный университет... |
||
Пункта ... |
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Морской государственный университет имени адмирала... |
Поиск |