Ханты-мансийская государственная медицинская академия


Скачать 1.11 Mb.
Название Ханты-мансийская государственная медицинская академия
страница 6/10
Тип Документы
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Эталоны ответов на вопросы тестового контроля по теме 4

1. 1

11. 3




2. 3

12. 1,2




3. 1

13. 2




4. 6

14. 1




5. 5

15. 1,2




6. 1

16. 2




7. 2

17. 3




8. 4

18. 2




9. 2

19. 2




10. 2

20. 3





Тестовый контроль по теме 5 (8-9 занятие)
«Реанимация и интенсивная терапия при шоках различной этиологии»
1. Основными целями нутритивной поддержки являются все кроме:

1. обеспечение организма субстратами;

2. поддержка активной белковой массы;

3. восстановление потерь;

4. коррекция метаболических расстройств;

5. обеспечение организма жидкостью.

2. Показания к нутритивной поддержке все кроме:

1. гастроэнтерологические нарушения;

2. метаболические нарушения;

3. смешанные нарушения;

4. нарушения водно-электролитного баланса.

3. Для легкой степени нутритивной недостаточности характерен уровень альбумина:

1. 28-35 г/л;

2. 21-27 г/л;

3. более 20 г/л.

4. Для тяжелой степени нутритивной недостаточности дефицит массы тела составляет:

1. 21-30%;

2. 10-11%;

3. более 30%.

5. На что нужно опираться для определения нутритивного статуса, на все кроме:

1. на уровень миоглобина в крови;

2. энергетический и белковый баланс;

3. органную функцию;

4. степень метаболизма.

6. Рекомендуемые дозы липидов для взрослых в парентеральном питании:

1. до 2 г/кг в сутки;

2. до 6 г/кг в сутки;

3. до 20 г/кг в сутки.

7. К осложнениям парентерального питания относятся:

1. инфекционные;

2. метаболические;

3. все перечисленные.

8. Основными ингредиентами парентерального питания являются:

1. углеводы;

2. жировые эмульсии;

3. желатиноль.

9. Энергетическая ценность 10% глюкозы:

1. 340 ккал/литр;

2. 170 ккал/литр;

3. 680 ккал/литр;

4. 1700 ккал/литр.

10. Источниками углеводов являются:

1. глюкоза;

2. фруктоза;

3. сорбитол;

4. клилитол;

5. все перечисленные.

11. С целью парентерального питания глюкоза вводится со скоростью:

1. 0,8 г/кг веса в час;

2. 0,5 г/кг веса в час;

3. 1,5 г/кг веса в час.

12. К противопоказаниям проведения парентерального питания являются:

1. рефрактерный шоковый синдром;

2. непереносимость отдельных составляющих;

3. гипергидратация;

4. жировая эмболия анафилаксия;

5. анафилаксия на составляющие питательные среды

6. все ответы верны.

13. Режимами парентерального питания являются:

1. круглосуточное введение сред;

2. продленная инфузия в течение 18-20 часов.

3. и то и другое.

14. К растворам аминокислот относятся:

1. аминасол;

2. гепасол;

3. гемодез;

4. аминокапроновая кислота;

5. липофундин.

15. Показаниями к назначению растворов аминокислот являются:

1. выраженная белковая или белково-энергетическая недостаточность;

2. невозможность адекватного питания через рот;

3. необходимость временного исключения желудочно-кишечного пищеварения;

4. септические состояния;

5. все ответы верны.

16. При нарушении правила введения растворов аминокислот возникает:

1. тошнота, потливость, тахикардия;

2. повышение температуры тела;

3. жидкий стул;

4. все ответы верны кроме.

17. К клиническим признакам гиперкапнии относятся:

1. повышение ЧСС, АД, теплая периферия, тремор, кома;

2. снижение ЧСС, АД, теплая периферия, тремор, кома;

3. повышение ЧСС, снижение АД, холодная периферия, тремор, кома.

18. Массивная трансфузия это:

1. превышение нормального объема крови;

2. переливание крови быстро и большими объемами.

19. При проведении инфузионной терапии гематокрит может:

1. снижаться;

2. повышаться.

20.Биологическая проба проводится :

1. после проведения инфузионной терапии;

2. до проведения инфузионной терапии;

3. во время проведения инфузионной терапии.

21. ЦВД отражает:

1. объем крови;

2. является показателем преднагрузки;

3. отражает давление в правом предсердии;

4. отражает емкость венозного русла;

5. все ответы верны.

22. Нормой ЦВД является:

1. 0,5-2 см водного столба;

2. 12-18 см водного столба;

3. 2-10 см водного столба.
Эталоны ответов на вопросы тестового контроля по темам 5

1. 2

11. 2

21. 5

2. 1

12. 6

22. 3

3. 1

13. 3




4. 2

14. 1,2




5. 3

15. 5




6. 1

16. 3




7. 3

17. 1




8. 1,2

18. 1,2




9. 1

19.1




10. 5

20. 3





Тестовый контроль по теме 6 (10-11 занятие)
«Принципы интенсивной терапии больных, находящихся в критических состояниях - синдром позиционного сдавления. Общие принципы интенсивной терапии - инфузионная терапия, обезболивание, ЭКМД».
1. Причинами снижения ОЦК при синдроме длительного раздавливания являются:

1. кровотечение;

2. компрессионный отек ткани;

3. тахикардия;

4. фибрилляция сердца.

2. Имеются патофизиологические отличия при синдроме длительного раздавливания являются и позиционного сдавления:

1. да;

2. нет.

3. Местные проявления при синдроме длительного раздавливания являются:

1. отек, синюшность конечности, нарушение кожной чувствтиельности;

2. гиперемия, сыпь, дерматит;

3. снижение тургара, кровоизлияния.

4. К методам интенсивной терапии применяемой на догоспитальном этапе относятся:

1. реанимационный комплекс, бинтование конечности;

2. реанимационный комплекс, коррекция ОЦК, коррекция гемодинамических нарушений, обезболивание;

3. введение трифтазина.

5. Клиническими проявлениями синдрома позиционного сдавления являются следующие местные изменения:

1. кома, судорожный синдром;

2. отграниченный участок гипермии, деревянисто-плотная ткань участка компрессии, отек, геморрагии, буллезный дерматит;

3. отек, синюшность конечности, нарушение кожной чувствительности.

6. В основе шокового состояния при синдроме длительного раздавливания лежит:

1. выброс катехоламинов;

2. блока АТФ;

3. выброс продуктов метаболизма из пораженной ткани;

4. замедление окисления пировиноградной кислоты.

7. Оказание помощи пострадавшему начинается с:

1. проведение тугого бинтования конечностей; накладывание транспортных шины на конечность;

2. обезболивания, ПХО ран, проведение тугого бинтования конечности; накладывание транспортной шины на конечность;

8. Нарушения сердечной деятельности возникают в результате:

1. синусовой тахикардии, брадиаритмии;

2. гиповолемии и действия продуктов метаболизма;

3. замедления внутрижелудочковой проводимости.

9. Из поврежденных тканей в кровоток поступают:

1. белки;

2. ферменты;

3. ураты, фосфаты;

4. миоглобин, калий, ишемический токсин.

10. Клинические проявления ОПН:

1. кома, рвота, понос, анурия;

2. нарушения ритма, проводимости, фибрилляция желудочков;

3. загрудинные боли, нарушения сна;

4. клонико-тонические судороги.
Эталоны ответов на вопросы тестового контроля по теме 6

1. 1,2







2. 1







3. 1







4. 2







5. 2







6. 3







7. 2







8. 2







9. 4







10. 1








Тестовый контроль по теме 7 (12 занятие)

«Реанимация и интенсивная терапия при острых отравлениях»
1. Первичный кардиотоксический эффект это:

1. снижение артериального давления

2. нарушения ритма, проводимости, возбудимости

3. выраженная тахикардия

4. фибрилляция сердца.

2. К β-блокаторам относятся:

1. седуксен

2. обзидан

3. индометацин

4. клофелин

5. энап.

3. К ингибиторам медленных кальциевых каналов относятся:

1. верапамил

2. аминазин

3. неулептил

4. орфонад

5. асперин

4. К производным барбитуровой кислоты относятся:

1. тиопентал натрия;

2. фенобарбитал;

3. люминал;

4. трифтазин;

5. можептил.

5. Клинические проявления отравления производным барбитуровой кислоты проявляются:

1. кома, судорожный синдром;

2. кома, судорожный синдром, психомоторное возбуждение;

3. нарушение психической активности.

6. В основе патогенеза отравления барбитуратами лежит все следующие механизмы, за исключением:

1. угнетения использования кислорода ганглиевыми клетками;

2. блока АТФ;

3. ускорения окисления пировиноградной кислоты;

4. замедления окисления пировиноградной кислоты.

7. К трициклическим антидепрессантам относятся все следующие препараты кроме:

1. амитриптилина;

2. циклодола;

3. азафена;

4. мелипрамина.

8. Для отравления амитриптилином характерны все перечисленные нарушения сердечной деятельности, кроме:

1. синусовой тахикардии;

2. брадиаритмии;

3. атриовентрикулярной блокады;

4. замедления внутрижелудочковой проводимости.

9. Для отравления какими препаратами характерен первичный токсикогенный коллапс:

1. периндоприл;

2. амлодипин;

3. бензодиазепины;

4. барбитураты.

10. Клинические проявления острого отравления ингибиторами медленных кальциевых каналов:

1. кома, рвота, понос;

2. нарушения ритма, проводимости, фибрилляция желудочков;

3. загрудинные боли, нарушения сна;

4. клонико-тонические судороги.

11. К производным фенотиазинового ряда относятся:

  1. галоперидол;

  2. мажептил;

3. аминазин;

4. трифтазин;

5. сонопакс.

12. Для отравлений фенотиазиновыми нейролептиками характерно:

1. нарушения сознания и дыхания, экстра-пирамидные нарушения;

2. кома, понос, рвота;

3. атоническая кома, судорожный синдром, брадикардия;

4. тахикардия, нарушения ритма сердца, брадикардия.

13. Периоды острых отравлений:

1. токсикогенный, соматогенный;

2. резорбция, эллиминация.

14. Парацетамол оказывает гепатооксический эффект:

1. да;

2. нет.

15. При остром отравлении аспирином возникает:

1. кома, сопор;

2. нарушение КЩР, рвота, шум в ушах;

3. брадиардия, гиповолемия.

16. При метаболическом ацидозе в/в вводят:

1. гемодез;

2. гидроарбонат натрия;

3. соду;

4. инфузол.

17. Промывание желудка при отравлениях барбитуратоми проводят через:

1. 2-3 раза в сутки;

2. 1 раз в сутки;

3. каждые 4 часа.

18. Для отравления барбитуратами характерен:

1. узкий зрачок со сниженной реакцией на свет;

2. широкий зрачок;

3. горизонтальный и вертикальный нистагм.

19. При отравлениях но-шпой наблюдается:

1. кардиотоксический эффект;

2. гепатотоксический эффект;

3. отсутствие токсического эффекта.

20. Пищеводную кардиостимуляцию проводят при:

1. отравлениях прижигающими жидкостями;

2. кардиотоксическими веществами;

3. нефротоксическими веществами.

21. Отравления марганцевокислым калием сопровождаются:

1. рвотой, ожогом ЖКТ;

2. поносом, снижением температуры тела;

3. аллергической реакцией.

22. Соли калия при в/в введении оказывают:

1. кардиотоксический эффект;

  1. нейротоксический эффект.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   10

Похожие:

Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Ханты-мансийская государственная медицинская академия
Кафедра анестезиологии-реаниматологии, скорой медицинской помощи и клинической токсикологии
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Читинская государственная медицинская академия
...
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Читинская государственная медицинская академия
...
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Читинская государственная медицинская академия
...
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Читинская государственная медицинская академия (фгбоу во чгма)
...
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Патогенетическое обоснование рефлексотерапии в коррекции сухой кожи лица у женщин
Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования филиал фгбоу дпо «российская медицинская академия непрерывного...
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Отчет заведующей кафедрой внутренних болезней №1, эндокринологии...
Гоу впо «Уральская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», д м н.,...
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Федеральное агенство по здравоохранению и социальному развитию гоу...
Благовещенский филиал ноу впо московская академия предпринимательства при правительстве г. Москвы
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Молодежь и медицинская наука в XXI веке 30 марта 1 апреля 2011 года г. Киров
Под ред. И. В. Шешунова, С. А дворянского, С. В. Игнатьева – Киров: Кировская государственная медицинская академия, 2011. 240 с
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Нижегородская государственная медицинская академия
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Ижевская государственная медицинская академия
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Методические рекомендации для врачей
Казанская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Ортопедии и военно-полевой хирургии
Гбоу впо «Ижевская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Инструкция по делопроизводству утверждено
...
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Ивановская государственная медицинская академия кафедра хирургических болезней
Жалобы те же, за исключением отеков, которые купированы в результате консервативного лечения
Ханты-мансийская государственная медицинская академия icon Здравоохранения Оренбургской области
Володин А. В. – к м н., ассистент кафедры сестринского дела гбоу впо «Оренбургская государственная медицинская академия» Минздрава...

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск