Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том


Скачать 6.78 Mb.
Название Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том
страница 5/44
Тип Литература
rykovodstvo.ru > Руководство эксплуатация > Литература
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   44
Глава 5

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

И ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

5.1. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Лекарственные средства разнообразны по силе фармакологической активности и составу (см. гла­ву 1). По составу лекарственные средства могут быть в виде индивидуальных лекарственных веществ, лекар­ственного растительного и животного сырья. Среди лекарственных средств в зависимости от фармаколо­гической активности выделены три группы: ядовитые, сильнодействующие Ти несильнодействующие. Такое их разделение имеет значение для предупреждения опас­ности передозировки в процессе изготовления лекар­ственных препаратов и их применения. К ядовитым (venena) относятся те лекарственные средства, кото­рые включены в список А, установленный ГФ. К ним относятся средства, назначение, применение, дозирова­ние которых в связи с высокой токсичностью должно производиться с особой осторожностью. В этот список включены и лекарственные средства, которые могут вызывать наркоманию. Список наркотических лекар­ственных средств утверждается специальными учреж­дениями.

Сильнодействующие лекарственные средства (he-roica) — средства, входящие в список Б, установлен­ный ГФ. К ним относятся лекарственные средства, назначение, применение, дозирование и хранение кото­рых должно проводиться с предосторожностью в связи с возможными осложнениями при их применении. Все прочие лекарственные средства относятся к несильно-действующим.

Перечень ядовитых и сильнодействующих средств приведен в ГФ (раздел «Введение»). О хранении, уче­те и отпуске ядовитых, наркотических и сильнодей­ствующих лекарственных средств в аптеках см. гла­ву 4.

Надписи на штангласах с ядовитыми лекарствен­ными веществами должны быть белого цвета на чер­ном фоне, на Штангласах с сильнодействующими веществами — красного цвета на белом фоне. На штангласах в первом случае обязательно указывают

70

высшую разовую дозу, во втором — высшие разовую и суточную дозы.

Для ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств установлены дозы — определенное количество лекарственного средства, вводимого в организм. Дозы (dosis) в зависимости от силы фармакологического действия делят на терапевтические или лечебные (dosis curativa), токсические (dosis toxica), летальные (dosis letalis). Терапевтические дозы разделяют на пороговые (вызывают первоначальное действие ве­щества), средние (обусловливают фармакологическое действие средней степени) и максимальные — высшие (вызывают наибольшее или предельное действие).

Средняя терапевтическая доза составляет примерно '/г или '/3 максимальной (высшей) дозы. Она обычно содержится в единице дозированной лекарственной формы (таблетка, ампула, капсула) и широко приме­няется в лечебной практике. Для ядовитых и сильно­действующих средств государственными органами (Фармакологический, Фармакопейный комитеты) уста­навливаются высшие (максимальные) терапевтические дозы для разового (pro dosi) и суточного (pro die) приемов для взрослых и отдельно для детей, а также однократные дозы для животных. Эти дозы приводятся в государственной и международной фармакопеях в специальных таблицах. Кроме того, высшие разовые и суточные дозы ядовитых и сильнодействующих лекар­ственных веществ указаны в частных статьях фарма копей. В случаях, когда чувствительность организма изменена, врач применяет дозы, превышающие макси­мальные. При этом рецепты оформляются согласно приказам Минздрава СССР № 175 и №523 (см. гла­ву 4).

В эксперименте дозы рассчитывают на 1 кг массы тела. В руководствах приводятся усредненные дозы для взрослого человека. Больным старше 60 лет дозы лекарственных веществ уменьшают на ' /г— 1/з дозы взрослого. Это связано с тем, что в стареющем орга­низме процессы разрушения лекарственных веществ замедлены, поэтому в крови создается лечебная кон­центрация веществ и при введении их сниженной дозы.

Труднее дозировать лекарственные вещества детям, у которых, помимо разной массы тела, имеется воз­растная вариабельность в чувствительности. С учетом этого составляют таблицы доз лекарственных веществ

-75

по возрастам или на 1 кг массы тела. Имеется ряд. формул для расчета дозы для детей, например:

_ , Доза взрослого-Масса ребенка, кг
Доза для ребенка = — - .

Лекарственные вещества дозируют в единицах по массе (грамм, миллиграмм, микрограмм), объемных единицах (миллилитр, капли) и в виде едиьиц актив­ности (ME — международные или ИЕ — интернацио­нальные единицы). Определение единиц действия для различных лекарственных веществ указано в соответ­ствующих статьях фармакопеи. При дозировании по массе дозы лекарственных веществ указывают в деся­тичной системе измерения (единицей массы является 1 г). При дозировании веществ массой менее 1 г (1,0) используют следующие обозначения: 0,1 — один деци­грамм; 0,01 — один сантиграмм; 0,001 — один милли­грамм; 0,0001 — один децимиллиграмм; 0,00001 — один сантимиллиграмм; 0,000001 — один микрограмм.

5.2. ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА

Почти все известные в настоящее время лекарст­венные формы изготовляют с использованием вспо­могательных веществ, т. е. лекарственная форма представляет собой определенную систему, состоящую из лекарственных и вспомогательных веществ.

Вспомогательные вещества — это дополнительные вещества, необходимые для приготовления лекарст­венного препарата. Вспомогательные вещества долж­ны быть разрешены к медицинскому применению соответствующей нормативной документацией: ГФ, ФС, ВФС или специальными ОСТами.

Создание эффективных лекарственных препаратов требует применения большого числа вспомогательных веществ. До недавнего времени к вспомогательным веществам предъявляли требования фармакологиче­ской и химической индифферентности. Однако выяс­нилось, что эти вещества могут в значительной степени влиять на фармакологическую активность лекарствен­ных веществ: усиливать действие лекарственных веществ или снижать их активность, изменять харак­тер действия под влиянием разных причин, а именно комплексообразования, молекулярных реакций, ин­терференции и др. (схема 5.1).

72

\\

СХЕМА 5.1. Влияние вспомогательных веществ на эффектив­ность и качество лекарственных препаратов

Вспомогательные вещества

Терапевтическая эффективность: резорбция,

лоналилизация действия фармаконинетина, фарманодинамина

Качество лекарственных препаратов: стабильность (физико-химическая антимикробная, химическая), пролонгирование действия, корригирования вкуса и др.

Вспомогательные вещества оказывают влияние на резорбцию лекарственных веществ из лекарственных форм, усиливая ее или замедляя, т. е. при использо­вании вспомогательных веществ можно регулировать фармокодинамику лекарственных веществ (совокуп­ность эффектов, вызываемых лекарственным вещест­вом) и их фармакокинетику (изменения во времени концентрации лекарственных веществ в органах и тканях). Без этого невозможна эффективная лекарст­венная терапия. Так, например, мази, содержащие антибиотики, и изготовленные на вазелине, в силу плохой резорбции малоэффективны. В данном случае необходима основа, включающая 6 частей вазелина и 4 части ланолина, которую и используют в настоя­щее время для изготовления многих мазей с анти­биотиками. Пилюли с солями алкалоидов (например, с атропина сульфатом) неэффективны, если в качест­ве вспомогательных веществ использовать порошки из лекарственного растительного сырья (из-за прочной адсорбции алкалоидов растительной клетчаткой). Правильным подбором вспомогательных веществ мож­но локализовать действие лекарственных средств. Например, для действия мази на эпидермис кожи используют вазелин, так как он не обладает способ­ностью проникать в более глубокие слои кожи. На­против, для таких лекарственных веществ, как гормо­ны (адиурекин), калия йодид и др., которые должны оказывать общее действие на организм, необходимо проникновение их через кожу, подкожную жировую клетчатку в кровяное русло. С этой целью в качестве мазевой основы используют соответствующие вещест­ва, чаще всего их комбинации, которые повышают проницаемость клеточных мембран. Вспомогательные вещества могут ускорять или замедлять всасывание лекарственных веществ из лекарственных форм,

73

влиять на фармакокинетику. Например, диметилсуль-фоксид (ДМСО), добавленный в глазные капли, ускоряет проникновение антибиотиков в ткани глаза. Использование же метилцеллюлозы позволяет удер­живать лекарственные вещества в тканях длительное время, что обеспечивает пролонгированное действие, которое необходимо при многих хронических заболе­ваниях. Так, в офтальмологии при глаукоме (повышен­ное внутриглазное давление) для ликвидации острого приступа используют глазные капли пилокарпина гидрохлорида, приготовленные только на воде. Затем с целью поддержалия лечебной концентрации приме­няют (в течение определенного времени) те же глаз­ные капли, но с добавлением пролонгирующих компо­нентов: метилцеллюлозы (МЦ), поливинола и др.

Вспомогательные вещества оказывают влияние не только на терапевтическую эффективность лекарствен­ного вещества, но и на физико-химические характе­ристики лекарственных форм в процессе их изготовле­ния и хранения. Добавление различных стабилизи­рующих веществ обеспечивает высокую эффективность лекарственных препаратов в течение длительного времени, что имеет не только большое медицинское, но и экономическое значение, так как позволяет увеличить срок годности лекарственных препаратов.

Вспомогательные вещества являются обязательны­ми ингредиентами почти всех лекарственных препара­тов и при использовании вступают в контакт с органа­ми и тканями организма, поэтому к ним предъявля­ются определенные требования. При этом необходимо учитывать, что многие вспомогательные вещества поступают от различных предприятий министерств и ведомств (химической, пищевой промышленности и др.), поэтому требования к вспомогательным ве­ществам должны быть едиными. Многие вспомога­тельные вещества включены в Государственный реестр лекарственных средств (документ, в который вносятся сведения о разрешенных к применению и производству в стране средств), фармакопейные статьи, регламентирующие качество вспомогательных веществ, ГОСТы.

К вспомогательным веществам должны предъяв­ляться следующие требования:

1) соответствие медицинскому назначению лекар­ственного препарата, т. е. обеспечение проявления

74

надлежащего фармакологического действия лекар­ственного средства с учетом его фармококинетики. Вспомогательные вещества не должны оказывать влияния и изменять биологическую доступность ле­карственного средства;

  1. используемые количества должны быть биоло­
    гически безвредны и биосовместимы с тканями орга­
    низма, а также не оказывать аллергизирующего и
    токсического действий;

  2. соответствие формообразующих свойств изго­
    товляемой лекарственной форме. Вспомогательные
    вещества должны придавать лекарственной форме
    требуемые свойства: структурно-механические, физико-
    химические и, следовательно, обеспечивать биодоступ­
    ность. Вспомогательные вещества не должны оказы­
    вать отрицательного влияния на органолептические
    свойства лекарственных препаратов: вкус, запах,
    цвет и др.;

  3. отсутствие химического или физико-химического
    взаимодействия с лекарственными веществами, упако­
    вочными и укупорочными средствами, а также мате­
    риалом технологического оборудования в процессе
    приготовления лекарственных препаратов и при их
    хранении. Следствием различных взаимодействий
    может быть снижение эффективности, а в отдельных
    случаях даже проявление токсических свойств лекар­
    ственного препарата;

  4. соответствие в зависимости от степени микро­
    биологической чистоты изготовляемого препарата (как
    конечного продукта) требованиям предельно допусти­
    мой микробной контаминации; возможность подвер­
    гаться стерилизации, поскольку вспомогательные ве­
    щества иногда являются основным источником мик­
    робного загрязнения лекарственных препаратов;

  5. экономическая доступность и обеспечение отече­
    ственной промышленностью. Необходимо сокращать
    список веществ, используемых в пищевой промышлен­
    ности и других отраслях народного хозяйства.

Номенклатура вспомогательных веществ, исполь­зуемых в технологии лекарственных форм, весьма многочисленна, поэтому с целью систематизации и облегчения дальнейшего их изучения и правильного подбора целесообразна их классификация. Однако по ряду причин: разнообразие химической природы, влияние на лекарственные формы (стабильность,

75

пролонгирование, исправление вкуса и т.д.) и их терапевтическую эффективность, предлагаемая нами классификация не может считаться совершенной, хотя является весьма удобной.

В основе классификации вспомогательных веществ лежит ряд признаков: природа (в том числе химиче­ская структура), влияние на технологические характе­ристики и фармакокинетику лекарственных форм (схема 5.2).

СХЕМА 5.2. Классификация вспомогательных веществ

т

По природе


Классификация вспомогательных веществ

Природные

Неорганические: бентонит, тальк, аэросил

Полисахариды: крахмал, камеди, альгинаты,

микробные, полисахариды

Синтетические и полусинтетические: МЦ и её произ­водные,

пэо,

Белки: желатин, желатоза, коллаген

полиакриламид, аминобентониты, поливинил пирролидон эсилон-4 и эсилон-5, спены, теины, эмульгаторы Т-2, № 1 и др.

По химической структуре:

вмс,

ПАВ

По своей природе вспомогательные вещества мож­но разделить на природные, синтетические и полусин­тетические. Природные вспомогательные вещества целесообразно подразделить на соединения органи­ческие и неорганические.

Вспомогательные вещества природного происхож­дения получают путем переработки растительного и животного сырья, сырья микробного происхождения и минералов. Природные вспомогательные вещества имеют преимущество по сравнению с синтетическими благодаря высокой биологической безвредности. Поэ­тому поиск природных вспомогательных веществ, по-видимому, будет продолжаться и в дальнейшем. В настоящее время из используемых вспомогательных

76

веществ примерно '/3 приходится на природные. Растительные биополимеры используют в качестве эмульгаторов, стабилизаторов, пролонгаторов и для других целей при производстве лекарственных форм.

Природные вспомогательные вещества имеют су­щественный недостаток — они подвержены высокой микробной контаминации, в связи с чем растворы полисахаридов и белков быстро портятся. Кроме того, в составе микрофлоры неорганических соединений могут обнаруживаться не только условно-патогенные, но и патогенные микроорганизмы. В данном случае использование приемлемых методов стерилизации и добавление антимикробных веществ (консервантов) в значительной мере может снизить до предельно допустимых норм микробную контаминацию природ­ных вспомогательных веществ.

Синтетические и полусинтетические вспомогатель­ные вещества находят широкое применение в техноло­гии лекарственных форм. Этому способствует их до­ступность, т. е. возможность синтеза веществ с задан­ными свойствами, более эффективных и менее токсич­ных. При получении полусинтетических вспомогатель­ных веществ имеется возможность совершенствования свойств природных веществ. Например, производные метилцеллюлозы: натриевая соль метилцеллюлозы растворима в воде, а оксипропилцеллюлоза не раство­рима, поэтому она используется для покрытия обо­лочками таблеток и драже с целью защиты лекарст­венных веществ от кислой среды желудочного сока и т.д. Производные ланолина (ацетилированные, оксиэтилированные и др.) в отличие от ланолина по составу тождественны кожному жиру человека, не вызывают аллергических реакций и ввиду меньшей вязкости по сравнению с ланолином удобнее при изготовлении мазей.

Необходимо также учитывать, что синтетические и полусинтетические вспомогательные вещества могут заменить ряд пищевых продуктов.

Широкое использование синтетических и полусин­тетических вспомогательных веществ освещено в тех­нологии каждой лекарственной формы.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   44

Похожие:

Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Методические указания к учебной практике по фармацевтической технологии...
«040500 Фармация», действующим учебным планом, на основе «Программы и фармацевтических факультетов медицинских институтов», «Программой...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon К вопросу внедрения стандарта gmp на фармацевтических предприятиях...
Показано значение и необходимость внедрения стандарта gmp (гост р 52249-2009) в практическую работу отечественных фармацевтических...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Конспект лекций по курсу “Технология лекаственных форм и галеновых...
Конспект лекций по курсу “Технология лекаственных форм и галеновых препаратов” для студентов специальности «Технология фармацевтических...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Методические указания му 726-98
Методические указания предназначены для научно-исследовательских институтов гигиенического профиля, медицинских институтов, ведомственных...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Методические указания по фармакологии для студентов заочного обучения...
Основным документом для составления методических указаний явилась типовая "Программа по фармакологии для студентов фармацевтических...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon В процессе выпол­нения заданий в тестовой форме
«Технология лекарственных форм» построен в соответствии с основными направлени­ями государственной регламентации изготовления и контроля...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Методическое пособие
Практическое пособие предназначено для физиотерапевтов, а также рассчитано на врачей всех специальностей, слушателей институтов усовершенствования...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Учебное пособие Для студентов педагогических университетов и институтов Рекомендовано
М69 Педагогическая риторика: история и теория: Учеб пособие для студ пед университетов и институтов. М.: Издательский центр «Академия»,...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Документация об аукционе на проведение открытого аукциона по определению...
По определению поставщика для поставки фармацевтических препаратов, медицинских химических веществ и лекарственных растительных продуктов...
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Лекарственные формы с антибиотиками. Вопросы, отражающие содержание...
Занятие Технология стерильных и асептически изготовляемых лекарственных форм в условиях аптеки
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Тексты в трех томах
Для студентов факультетов психологии высших учебных заведений по направлению 521000 — «Психология»
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Справочные материалы для студентов по специальности Фармация Иваново,...
ПМ. 02 «изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Справочные материалы для студентов по специальности Фармация Иваново,...
ПМ. 02 «изготовление лекарственных форм и проведение обязательных видов внутриаптечного контроля»
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Приказ 21 октября 1997 г. N 308 об утверждении инструкции по изготовлению...
Ввести в действие с 1 января 1998 года "Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм" (приложение)
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Приказ 21 октября 1997 г. N 308 об утверждении инструкции по изготовлению...
Ввести в действие с 1 января 1998 года "Инструкцию по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм" (приложение)
Литература для студентов фармацевтических институтов т ехнология лекарственных форм в двух томах том icon Приказ №706 н устанавливает требования к а помещениям для хранения...
Сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ,...

Руководство, инструкция по применению




При копировании материала укажите ссылку © 2024
контакты
rykovodstvo.ru
Поиск